Back Belief Questionnaire -kyselyn ranskankielisen version validointi (BBQ)
tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa Back Belief Questionnairen transkulttuurinen validointi sen sopivuuden arvioimiseksi ranskankielisille väestöryhmille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
131
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nîmes, Ranska, 30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Selkäkipujen hoitoon hakeutuvat potilaat ovat läsnä vähintään kolme kuukautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaan on täytynyt antaa tietoinen ja allekirjoitettu suostumus
- Potilaan tulee olla vakuutettu tai sairausvakuutuksen edunsaaja
- Potilaalla on ollut selkäkipuja vähintään 3 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas on aiemman tutkimuksen perusteella määrätyllä poissulkemisjaksolla
- Potilas on oikeussuojan, tutori- tai kuraattorin alaisuudessa
- Potilas kieltäytyy allekirjoittamasta suostumusta
- Potilaalle on mahdotonta ilmoittaa oikein
- Potilas on raskaana
- Potilas imettää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kroonisia selkäkipuja sairastavat potilaat
Potilaat, joilla on ollut selkäkipuja vähintään kolme kuukautta.
|
Jokaista potilasta pyydetään täyttämään useita kyselylomakkeita: ranskankielinen versio BBQ:sta sekä FABQ, TAMPA-pisteet ja Québec-kyselylomake, Dallas-pisteet, HAD-pisteet ja visuaalinen analoginen kivun asteikko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ranskalaisen BBQ-kyselylomakkeen tuloksessa
Aikaikkuna: fysioterapian jälkeen (3 kuukautta)
|
Grillipisteiden muutos fysioterapian jälkeen arvioidaan.
|
fysioterapian jälkeen (3 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos FABQ-pisteissä
Aikaikkuna: fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
FABQ-kyselyn pistemäärän muutos fysioterapian jälkeen arvioidaan.
|
fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
|
Muutos TAMPA-pisteissä
Aikaikkuna: fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
TAMPA-pisteiden muutos fysioterapian jälkeen arvioidaan.
|
fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
|
Muutos Québec-kyselylomakkeen pisteissä
Aikaikkuna: fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
Fysioterapian jälkeen Québec-kyselyn pistemäärän muutos arvioidaan.
|
fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
|
Muutos DALLAS-kyselylomakkeen pisteissä
Aikaikkuna: fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
DALLAS-kyselylomakkeen pistemäärän muutos fysioterapian jälkeen arvioidaan.
|
fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
|
Muutos HAD-kyselylomakkeen pistemäärässä
Aikaikkuna: fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
Fysioterapian jälkeinen HAD-kyselyn pistemäärän muutos arvioidaan.
|
fysioterapian jälkeinen (3 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 8. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LOCAL/2010/AD-02
- 2011-A00270-41 (Muu tunniste: ANSM)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .