Validering av den franske versjonen av Back Belief Questionnaire (BBQ)
9. desember 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Målet med denne studien er å gjennomføre en transkulturell validering av Back Belief Questionnaire for å vurdere dets hensiktsmessighet for fransktalende befolkninger.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
131
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som konsulterer for ryggsmerter, tilstede i minst tre måneder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten skal ha gitt sitt informerte og signert samtykke
- Pasienten må være forsikret eller begunstiget av en helseforsikringsplan
- Pasienten har hatt ryggsmerter i minst 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten er inne i en eksklusjonsperiode bestemt av en tidligere studie
- Pasienten er under rettslig beskyttelse, under veiledning eller kuratorskap
- Pasienten nekter å signere samtykket
- Det er umulig å informere pasienten korrekt
- Pasienten er gravid
- Pasienten ammer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med kroniske ryggsmerter
Pasienter som har hatt ryggsmerter i minst tre måneder.
|
Hver pasient blir bedt om å fylle ut flere spørreskjemaer: en fransk versjon av BBQ, samt FABQ, TAMPA-skåren og Québec-spørreskjemaet, Dallas-skåren, HAD-skåren og en visuell analog skala for smerte.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i fransk BBQ spørreskjemascore
Tidsramme: etter fysioterapi (3 måneder)
|
Endringen i BBQ-poengsum etter fysioterapi vil bli evaluert.
|
etter fysioterapi (3 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i FABQ-score
Tidsramme: etter fysioterapi (3 måneder)
|
Endringen i FABQ spørreskjemascore etter fysioterapi vil bli evaluert.
|
etter fysioterapi (3 måneder)
|
|
Endring i TAMPA-poengsum
Tidsramme: etter fysioterapi (3 måneder)
|
Endringen i TAMPA-poengsum etter fysioterapi vil bli evaluert.
|
etter fysioterapi (3 måneder)
|
|
Endring i Québec spørreskjemascore
Tidsramme: etter fysioterapi (3 måneder)
|
Endringen i Québec spørreskjemascore etter fysioterapi vil bli evaluert.
|
etter fysioterapi (3 måneder)
|
|
Endring i DALLAS spørreskjemascore
Tidsramme: etter fysioterapi (3 måneder)
|
Endringen i DALLAS spørreskjemascore etter fysioterapi vil bli evaluert.
|
etter fysioterapi (3 måneder)
|
|
Endring i HAD spørreskjemascore
Tidsramme: etter fysioterapi (3 måneder)
|
Endringen i HAD spørreskjemascore etter fysioterapi vil bli evaluert.
|
etter fysioterapi (3 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
29. august 2014
Studiet fullført (Faktiske)
29. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2011
Først lagt ut (Antatt)
8. juli 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
16. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LOCAL/2010/AD-02
- 2011-A00270-41 (Annen identifikator: ANSM)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .