Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van de Franse versie van de Back Belief Questionnaire (BBQ)

9 december 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Het doel van deze studie is een transculturele validatie uit te voeren van de Back Belief Questionnaire om te beoordelen of deze geschikt is voor Franstalige bevolkingsgroepen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

131

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nîmes, Frankrijk, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die consulteren voor rugpijn, minimaal drie maanden aanwezig.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënt moet zijn/haar geïnformeerde en ondertekende toestemming hebben gegeven
  • De patiënt moet verzekerd zijn of begunstigde zijn van een ziektekostenverzekering
  • De patiënt heeft al minstens 3 maanden rugpijn

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënt bevindt zich in een uitsluitingsperiode die is bepaald door een eerdere studie
  • De patiënt staat onder rechtsbescherming, onder curatele of onder curatele
  • De patiënt weigert de toestemming te ondertekenen
  • Het is onmogelijk om de patiënt correct te informeren
  • De patiënt is zwanger
  • De patiënt geeft borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met chronische rugpijn
Patiënten die al minstens drie maanden rugpijn hebben.
Ander: Vragenlijsten
Elke patiënt wordt gevraagd om verschillende vragenlijsten in te vullen: een Franse versie van de BBQ, evenals de FABQ, de TAMPA-score en de Québec-vragenlijst, de Dallas-score, de HAD-score en een visuele analoge schaal voor pijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de score van de Franse BBQ-vragenlijst
Tijdsspanne: na fysiotherapie (3 maanden)
De verandering in de BBQ-score na fysiotherapie wordt geëvalueerd.
na fysiotherapie (3 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in FABQ-score
Tijdsspanne: na fysiotherapie (3 maanden)
De verandering in de FABQ-vragenlijstscore na fysiotherapie zal worden geëvalueerd.
na fysiotherapie (3 maanden)
Verandering in TAMPA-score
Tijdsspanne: na fysiotherapie (3 maanden)
De verandering in de TAMPA-score na fysiotherapie wordt geëvalueerd.
na fysiotherapie (3 maanden)
Verandering in de vragenlijstscore van Québec
Tijdsspanne: na fysiotherapie (3 maanden)
De verandering in de Québec-vragenlijstscore na fysiotherapie zal worden geëvalueerd.
na fysiotherapie (3 maanden)
Verandering in DALLAS-vragenlijstscore
Tijdsspanne: na fysiotherapie (3 maanden)
De verandering in de DALLAS-vragenlijstscore na fysiotherapie zal worden geëvalueerd.
na fysiotherapie (3 maanden)
Verandering in HAD-vragenlijstscore
Tijdsspanne: na fysiotherapie (3 maanden)
De verandering in de HAD-vragenlijstscore na fysiotherapie zal worden geëvalueerd.
na fysiotherapie (3 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

8 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LOCAL/2010/AD-02
  • 2011-A00270-41 (Andere identificatie: ANSM)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren