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Convalida della versione francese del questionario Back Belief (BBQ)

9 dicembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
L'obiettivo di questo studio è quello di effettuare una convalida transculturale del Back Belief Questionnaire al fine di valutarne l'adeguatezza per le popolazioni francofone.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nîmes, Francia, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in consulenza per mal di schiena, presenti da almeno tre mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente deve aver dato il proprio consenso informato e firmato
  • Il paziente deve essere assicurato o beneficiario di un piano di assicurazione sanitaria
  • Il paziente ha avuto mal di schiena per almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Il paziente si trova in un periodo di esclusione determinato da uno studio precedente
  • Il paziente è sotto tutela giurisdizionale, sotto tutela o curatela
  • Il paziente si rifiuta di firmare il consenso
  • È impossibile informare correttamente il paziente
  • La paziente è incinta
  • La paziente sta allattando

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con mal di schiena cronico
Pazienti che hanno avuto mal di schiena per almeno tre mesi.
Altro: Questionari
Ad ogni paziente viene chiesto di compilare diversi questionari: una versione francese del BBQ, nonché il FABQ, il punteggio TAMPA e il questionario Québec, il punteggio Dallas, il punteggio HAD e una scala analogica visiva per il dolore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio del questionario sul barbecue francese
Lasso di tempo: dopo fisioterapia (3 mesi)
Verrà valutata la variazione del punteggio BBQ in seguito alla terapia fisica.
dopo fisioterapia (3 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio FABQ
Lasso di tempo: post fisioterapia (3 mesi)
Verrà valutata la variazione del punteggio del questionario FABQ dopo la terapia fisica.
post fisioterapia (3 mesi)
Modifica del punteggio TAMPA
Lasso di tempo: post fisioterapia (3 mesi)
Verrà valutata la variazione del punteggio TAMPA dopo la terapia fisica.
post fisioterapia (3 mesi)
Variazione del punteggio del questionario Québec
Lasso di tempo: post fisioterapia (3 mesi)
Verrà valutata la variazione del punteggio del questionario del Québec dopo la terapia fisica.
post fisioterapia (3 mesi)
Variazione del punteggio del questionario DALLAS
Lasso di tempo: post fisioterapia (3 mesi)
Verrà valutata la variazione del punteggio del questionario DALLAS dopo la terapia fisica.
post fisioterapia (3 mesi)
Modifica del punteggio del questionario HAD
Lasso di tempo: post fisioterapia (3 mesi)
Verrà valutata la variazione del punteggio del questionario HAD dopo la terapia fisica.
post fisioterapia (3 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

  • Investigatore principale: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

29 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

29 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2011

Primo Inserito (Stimato)

8 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LOCAL/2010/AD-02
  • 2011-A00270-41 (Altro identificatore: ANSM)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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