- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01389999
Validering av den franska versionen av Back Belief Questionnaire (BBQ)
9 december 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Målet med denna studie är att utföra en transkulturell validering av Back Belief Questionnaire för att bedöma dess lämplighet för fransktalande befolkningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
131
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som konsulterar för ryggsmärtor, närvarande i minst tre månader.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten ska ha gett sitt informerade och undertecknade samtycke
- Patienten måste vara försäkrad eller förmånstagare i en sjukförsäkring
- Patienten har haft ont i ryggen i minst 3 månader
Exklusions kriterier:
- Patienten befinner sig i en uteslutningsperiod som bestämts av en tidigare studie
- Patienten är under rättsskydd, under handledning eller kuratorskap
- Patienten vägrar att skriva under samtycket
- Det är omöjligt att informera patienten korrekt
- Patienten är gravid
- Patienten ammar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med kronisk ryggsmärta
Patienter som har haft ont i ryggen i minst tre månader.
|
Varje patient ombeds fylla i flera frågeformulär: en fransk version av BBQ, samt FABQ, TAMPA-poängen och Québec-frågeformuläret, Dallas-poängen, HAD-poängen och en visuell analog skala för smärta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i franska BBQ frågeformulär poäng
Tidsram: efter sjukgymnastik (3 månader)
|
Förändringen i BBQ-poängen efter sjukgymnastik kommer att utvärderas.
|
efter sjukgymnastik (3 månader)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i FABQ-poäng
Tidsram: efter sjukgymnastik (3 månader)
|
Förändringen i FABQ-enkätresultatet efter sjukgymnastik kommer att utvärderas.
|
efter sjukgymnastik (3 månader)
|
|
Förändring i TAMPA-poäng
Tidsram: efter sjukgymnastik (3 månader)
|
Förändringen i TAMPA-poängen efter sjukgymnastik kommer att utvärderas.
|
efter sjukgymnastik (3 månader)
|
|
Förändring i Québec frågeformuläret poäng
Tidsram: efter sjukgymnastik (3 månader)
|
Förändringen i Québec-enkätresultatet efter sjukgymnastik kommer att utvärderas.
|
efter sjukgymnastik (3 månader)
|
|
Förändring i DALLAS frågeformulärpoäng
Tidsram: efter sjukgymnastik (3 månader)
|
Förändringen i DALLAS frågeformulärpoäng efter sjukgymnastik kommer att utvärderas.
|
efter sjukgymnastik (3 månader)
|
|
Förändring i HAD-enkätpoäng
Tidsram: efter sjukgymnastik (3 månader)
|
Förändringen i HAD-enkätresultatet efter sjukgymnastik kommer att utvärderas.
|
efter sjukgymnastik (3 månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
29 augusti 2014
Avslutad studie (Faktisk)
29 augusti 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2011
Första postat (Beräknad)
8 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
16 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LOCAL/2010/AD-02
- 2011-A00270-41 (Annan identifierare: ANSM)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .