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Validierung der französischen Version des Back-Belief-Fragebogens (BBQ)

9. Dezember 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Ziel dieser Studie ist es, eine transkulturelle Validierung des Back Belief Questionnaire durchzuführen, um seine Eignung für französischsprachige Bevölkerungsgruppen zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

131

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nîmes, Frankreich, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Rückenschmerzen, die seit mindestens drei Monaten anwesend sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient muss seine/ihre informierte und unterschriebene Einwilligung gegeben haben
  • Der Patient muss krankenversichert oder krankenversichert sein
  • Der Patient hat seit mindestens 3 Monaten Rückenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient befindet sich in einem Ausschlusszeitraum, der durch eine frühere Studie festgelegt wurde
  • Der Patient steht unter gerichtlichem Schutz, unter Vormundschaft oder Kuratorium
  • Der Patient weigert sich, die Einwilligung zu unterschreiben
  • Es ist unmöglich, den Patienten richtig zu informieren
  • Die Patientin ist schwanger
  • Die Patientin stillt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit chronischen Rückenschmerzen
Patienten, die seit mindestens drei Monaten Rückenschmerzen haben.
Sonstiges: Fragebögen
Jeder Patient wird gebeten, mehrere Fragebögen auszufüllen: eine französische Version des BBQ sowie den FABQ, den TAMPA-Score und den Québec-Fragebogen, den Dallas-Score, den HAD-Score und eine visuelle Analogskala für Schmerzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Bewertung des französischen BBQ-Fragebogens
Zeitfenster: nach Physiotherapie (3 Monate)
Die Veränderung des BBQ-Scores nach der Physiotherapie wird ausgewertet.
nach Physiotherapie (3 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des FABQ-Scores
Zeitfenster: nach der Physiotherapie (3 Monate)
Die Veränderung des FABQ-Fragebogenscores nach der Physiotherapie wird ausgewertet.
nach der Physiotherapie (3 Monate)
Änderung des TAMPA-Scores
Zeitfenster: nach der Physiotherapie (3 Monate)
Die Veränderung des TAMPA-Scores nach der Physiotherapie wird ausgewertet.
nach der Physiotherapie (3 Monate)
Änderung der Québec-Fragebogenbewertung
Zeitfenster: nach der Physiotherapie (3 Monate)
Die Veränderung des Québec-Fragebogens nach der Physiotherapie wird ausgewertet.
nach der Physiotherapie (3 Monate)
Änderung der Punktzahl im DALLAS-Fragebogen
Zeitfenster: nach der Physiotherapie (3 Monate)
Die Veränderung des DALLAS-Fragebogenscores nach der Physiotherapie wird ausgewertet.
nach der Physiotherapie (3 Monate)
Änderung des HAD-Fragebogenscores
Zeitfenster: nach der Physiotherapie (3 Monate)
Die Veränderung des HAD-Fragebogenscores nach der Physiotherapie wird ausgewertet.
nach der Physiotherapie (3 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ermittler

  • Hauptermittler: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LOCAL/2010/AD-02
  • 2011-A00270-41 (Andere Kennung: ANSM)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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