Validação da versão francesa do Back Belief Questionnaire (BBQ)
24 de março de 2015 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
O objetivo deste estudo é realizar uma validação transcultural do Back Belief Questionnaire para avaliar sua adequação para populações de língua francesa.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
131
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nîmes, França, 30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que consultam por dor nas costas, presentes há pelo menos três meses.
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente deve ter dado seu consentimento informado e assinado
- O paciente deve ser segurado ou beneficiário de plano de saúde
- O paciente teve dor nas costas por pelo menos 3 meses
Critério de exclusão:
- O paciente está em um período de exclusão determinado por um estudo anterior
- O paciente está sob proteção judicial, sob tutoria ou curatela
- O paciente se recusa a assinar o consentimento
- É impossível informar corretamente o paciente
- A paciente está grávida
- A paciente está amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com dor lombar crônica
Pacientes que tiveram dor nas costas por pelo menos três meses.
|
Cada paciente é solicitado a preencher vários questionários: uma versão francesa do churrasco, bem como o FABQ, o escore TAMPA e o questionário Québec, o escore Dallas, o escore HAD e uma escala visual analógica para dor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na pontuação do questionário French BBQ
Prazo: após fisioterapia (3 meses)
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A mudança na pontuação do churrasco após a fisioterapia será avaliada.
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após fisioterapia (3 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na pontuação do FABQ
Prazo: pós fisioterapia (3 meses)
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A mudança na pontuação do questionário FABQ após a fisioterapia será avaliada.
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pós fisioterapia (3 meses)
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Mudança na pontuação de TAMPA
Prazo: pós fisioterapia (3 meses)
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A mudança no escore de TAMPA após a fisioterapia será avaliada.
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pós fisioterapia (3 meses)
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Mudança na pontuação do questionário de Québec
Prazo: pós fisioterapia (3 meses)
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A mudança na pontuação do questionário Québec após a fisioterapia será avaliada.
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pós fisioterapia (3 meses)
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Mudança na pontuação do questionário DALLAS
Prazo: pós fisioterapia (3 meses)
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A mudança na pontuação do questionário DALLAS após a fisioterapia será avaliada.
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pós fisioterapia (3 meses)
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Mudança na pontuação do questionário HAD
Prazo: pós fisioterapia (3 meses)
|
A mudança na pontuação do questionário HAD após a fisioterapia será avaliada.
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pós fisioterapia (3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
8 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LOCAL/2010/AD-02
- 2011-A00270-41 (Outro identificador: RBC number)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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