Mielenterveysongelmien ennaltaehkäisyn ja puuttumisen tutkimus (RPIMHP)
tiistai 24. marraskuuta 2015 päivittänyt: Shanghai Mental Health Center
Ennaltaehkäisy ja mielenterveyskasvatus mielenterveysongelmiin yhteisössä: malli yleisistä mielenterveysongelmista Kiinan seitsemässä metropolissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda sopiva yhteisöllinen malli kiinalaiselle kulttuurille, parantaa yleisten mielenterveyshäiriöiden tunnistamista yhteisössä sekä niiden hoitoa ja valvontaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hankkeessa valitaan seitsemän metropolia usean keskuksen yhteistyötutkimuksen, poikkitieteellisten menetelmien sekä laadullisten ja kvantitatiivisten tutkimusmenetelmien yhdistämisen avulla. Yhteisön resurssit integroidaan rakentamaan kiinalaista yhteisöllisen mielenterveyspalvelun mallia ja luomaan rutiini yhteiselle toiminnalle. mielenterveyshäiriöt.
Terveyskasvatusprosessia ja interventiotekniikoita varten on kehitettävä yhteisön mielenterveyden arviointikriteerit.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42016
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina
- Capital Normal University
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina
- Shenzhen mental health center
-
-
Hunan
-
Hunan, Hunan, Kiina
- Mental Health Center in Hunan Province
-
-
Jilin
-
Harbin, Jilin, Kiina
- Harbin Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
- 中国
-
-
Sichuan
-
Sichuan, Sichuan, Kiina
- Mental Health of Sichuan Province
-
-
Xinjiang
-
Xinjiang, Xinjiang, Kiina
- Mental Health of Xinjiang Province
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yleinen väestö: 13-65-vuotiaat,
- korkean riskin ryhmät: joilla ei ole vielä havaittu mielenterveyshäiriöiden oireita, mutta he ovat alttiina epidemiologisille riskitekijöille ahdistukselle, masennukselle ja alkoholin väärinkäytölle. Osa voi olla vaarassa sairastua masennukseen, ahdistuneisuuteen ja alkoholin väärinkäyttöön, esimerkiksi: katastrofin jälkeinen väestö, Stressiin liittyvät ryhmät, työttömät ja lomautetut, korkea psyykkisten häiriöiden riski (eri hoitolaitosten ja vammaisten, mielisairaiden perheenjäsenten krooninen hoito).
- väestön mielenterveyshäiriöiden varhainen vaihe: koehenkilöillä on masennus-, ahdistuneisuus- tai alkoholin väärinkäyttöongelma, mutta heillä ei ole vielä diagnosoitu masennusta, ahdistuneisuushäiriöitä tai alkoholin väärinkäyttöä.
Poissulkemiskriteerit:
Ne, joilla on diagnosoitu masennus, ahdistuneisuus tai alkoholin väärinkäyttö ja muut psykiatriset häiriöt, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yhteisön puuttuminen
Palaute arviointituloksista: jaa asiaankuuluvia esitteitä ja pidä säännöllisesti luentoja masennuksesta, ahdistuksesta ja alkoholin väärinkäytöstä.
|
säännöllisen intervention lisäksi interventioryhmän koehenkilöille annetaan koulutusinterventio.
|
|
Active Comparator: säännöllinen interventiovalvonta
vertailuryhmän koehenkilöt asuvat käytetyssä mallissa
|
vertailuryhmän koehenkilöt asuvat käytetyssä mallissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioida yhteisön asukkaiden mielenterveyden tilan muutoksia ennen ja jälkeen interventiota
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
käytämme useita asteikkoja, kuten SRHMS, SE, SEI, PSS, SCSQ, PHQ, AUDIT, mielenterveystietämyksen asteikko ja asennetutkimus ja itsemurhaan liittyvät ongelmat arvioidaksemme interventiomme vaikutusta.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
masennuksen, ahdistuneisuuden ja alkoholin väärinkäytön yleisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
käytä asteikkoja PHQ-9, PHQ-7 ja AUDIT tutkiaksesi masennuksen, ahdistuksen ja alkoholin väärinkäytön esiintyvyyttä.
|
12 kuukautta
|
|
yleisön tietoisuus ja asenne mielenterveystietoon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
suunnitteli aiheeseen liittyviä kyselylomakkeita tutkiakseen yleisön tietoisuutta ja asennetta mielenterveystietoihin.
|
12 kuukautta
|
|
palvelutarpeet ja -käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
laadullisten tutkimusmenetelmien avulla selvitetään palvelutarpeita ja kolmen kohdeväestön hyödyntämistä yhteisössä.
|
12 kuukautta
|
|
PHQ-9:n, HPQ-7:n ja AUDIT:n luotettavuus ja pätevyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
käytä MINI:tä kultaisena standardina arvioidaksesi PHQ-9:n, HPQ-7:n ja AUDITin luotettavuutta ja pätevyyttä paikkakunnan ja yliopisto-opiskelijoilla
|
6 kuukautta
|
|
yhteisön mielenterveyspalveluresurssien tilanteen arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
arvioimme asteikkojen avulla yhteisön mielenterveyspalveluresurssien tilannetta
|
1 kuukausi
|
|
arvioida väestön mielenterveyshäiriöiden alkuvaiheen muutoksia ennen ja jälkeen interventiota
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
käytämme useita menetelmiä, kuten motivaatiomuutosten arviointiasteikkoa, alkoholikäyttäytymistä ja halukkuutta ja luottamusta pidättäytyä juomisesta arvioidaksemme muutoksia ennen ja jälkeen toimenpiteitä ihmisten kanssa, joilla on alkoholin väärinkäyttöongelmia ja käytämme SAS:ää, SDS:ää ja IBS:ää arvioidaksemme muutoksia ihmiset, joilla on masennus- ja ahdistusongelmia.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Min ZHAO,, Ph.D., Shanghai Mental Health Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 24. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 25. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MZhao-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .