Forschung zur Prävention und Intervention psychischer Gesundheitsprobleme (RPIMHP)
24. November 2015 aktualisiert von: Shanghai Mental Health Center
Prävention und Aufklärung über psychische Gesundheitsprobleme in der Gemeinschaft: Ein Modell für häufige psychische Gesundheitsprobleme in sieben Metropolen Chinas
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, ein geeignetes gemeinschaftsbasiertes Modell für die chinesische Kultur zu etablieren, um die gemeinschaftliche Erkennung häufiger psychischer Störungen sowie deren Behandlung und Kontrolle zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Rahmen des Projekts werden durch multizentrische Verbundforschung, den Einsatz interdisziplinärer Methoden und die Kombination qualitativer und quantitativer Forschungsmethoden sieben Metropolen ausgewählt. Gemeinschaftsressourcen werden integriert, um das chinesische Modell kommunaler psychischer Gesundheitsdienste aufzubauen und die Routine für die Gemeinschaft zu etablieren psychische Störungen.
Für den Prozess der Gesundheitserziehung und Interventionstechniken müssen Bewertungskriterien für die psychische Gesundheit der Gemeinschaft entwickelt werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42016
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Capital Normal University
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China
- Shenzhen mental health center
-
-
Hunan
-
Hunan, Hunan, China
- Mental Health Center in Hunan Province
-
-
Jilin
-
Harbin, Jilin, China
- Harbin Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200030
- 中国
-
-
Sichuan
-
Sichuan, Sichuan, China
- Mental Health of Sichuan Province
-
-
Xinjiang
-
Xinjiang, Xinjiang, China
- Mental Health of Xinjiang Province
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Allgemeinbevölkerung: 13-65 Jahre alt,
- Hochrisikogruppen: noch keine Symptome psychischer Störungen, aber epidemiologischen Risikofaktoren für Angstzustände, Depressionen und Alkoholmissbrauch ausgesetzt. Ein Teil kann dem Risiko künftiger Depressionen, Angstzustände und Alkoholmissbrauch ausgesetzt sein, zum Beispiel: Bevölkerung nach einer Katastrophe, Stressbedingte Gruppen, Arbeitslose und Entlassene, hohes Risiko für psychische Störungen (chronische Behandlung verschiedener medizinischer Einrichtungen und Behinderte, psychisch kranke Familienmitglieder).
- Frühstadium psychischer Störungen in der Bevölkerung: Die Probanden haben das Problem einer Depression, Angststörung oder Alkoholmissbrauch, bei denen jedoch noch keine Depression, Angststörung oder Alkoholmissbrauch diagnostiziert wurde.
Ausschlusskriterien:
Personen, bei denen Depressionen, Angstzustände oder Alkoholmissbrauch und andere psychiatrische Störungen diagnostiziert wurden, werden von dieser Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gemeinschaftsintervention
Feedback zu den Beurteilungsergebnissen: Verteilen Sie relevante Broschüren und halten Sie regelmäßig Vorträge zu Depressionen, Angstzuständen und Alkoholmissbrauch.
|
Zusätzlich zur regulären Intervention erhalten die Probanden der Interventionsgruppe eine pädagogische Intervention.
|
|
Aktiver Komparator: regelmäßige Eingriffskontrolle
Die Probanden der Kontrollgruppe leben im verwendeten Modell
|
Die Probanden der Kontrollgruppe leben im verwendeten Modell
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewerten Sie die Veränderungen des psychischen Gesundheitszustands der Gemeindebewohner vor und nach der Intervention
Zeitfenster: 12 Monate
|
Wir werden mehrere Skalen wie SRHMS, SE, SEI, PSS, SCSQ, PHQ, AUDIT, die Skala für Wissens- und Einstellungsumfragen zur psychischen Gesundheit und suizidbezogene Probleme verwenden, um die Wirkung unserer Intervention zu bewerten.
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz von Depressionen, Angstzuständen und Alkoholmissbrauch
Zeitfenster: 12 Monate
|
Verwenden Sie die Skalen PHQ-9, PHQ-7 und AUDIT, um die Prävalenz von Depressionen, Angstzuständen und Alkoholmissbrauch zu untersuchen.
|
12 Monate
|
|
öffentliches Bewusstsein und Einstellung zum Wissen über psychische Gesundheit
Zeitfenster: 12 Monate
|
entwarf entsprechende Fragebögen, um das Bewusstsein und die Einstellung der Öffentlichkeit zum Wissen über psychische Gesundheit zu untersuchen.
|
12 Monate
|
|
Servicebedarf und -auslastung
Zeitfenster: 12 Monate
|
Verwenden Sie qualitative Forschungsmethoden, um den Servicebedarf und die Nutzung von drei Zielgruppen in der Gemeinde zu ermitteln.
|
12 Monate
|
|
die Zuverlässigkeit und Gültigkeit von PHQ-9, HPQ-7 und AUDIT
Zeitfenster: 6 Monate
|
Verwenden Sie MINI als Goldstandard, um die Zuverlässigkeit und Gültigkeit von PHQ-9, HPQ-7 und AUDIT bei Gemeinde- und Universitätsstudenten zu bewerten
|
6 Monate
|
|
Einschätzung der Situation der Ressourcen der kommunalen psychiatrischen Dienste
Zeitfenster: 1 Monat
|
Wir verwenden Skalen, um die Situation der Ressourcen gemeindepsychiatrischer Dienste zu bewerten
|
1 Monat
|
|
Beurteilung der Veränderungen im Frühstadium psychischer Störungen in der Bevölkerung vor und nach der Intervention
Zeitfenster: 3 Monate
|
Wir werden verschiedene Kriterien wie die Bewertungsskala für Motivationsänderungen, das Alkoholverhalten sowie die Bereitschaft und das Selbstvertrauen, auf Alkohol zu verzichten, verwenden, um die Änderungen vor und nach der Intervention bei Menschen mit Alkoholproblemen zu bewerten, und SAS, SDS und IBS verwenden, um die Änderungen zu bewerten Menschen, die unter Depressionen und Angststörungen leiden.
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Min ZHAO,, Ph.D., Shanghai Mental Health Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. August 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. August 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. August 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. November 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. November 2015
Zuletzt verifiziert
1. November 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MZhao-001
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .