Aggressiivisen käytöksen ja posttraumaattisen stressihäiriön hoito
tiistai 6. marraskuuta 2012 päivittänyt: Anselm Crombach, University of Konstanz
Entisten katulasten ja haavoittuvien lasten aggressiivisen käytöksen ja posttraumaattisen stressihäiriön hoito Burundissa narratiivisella altistumisterapialla väkivaltaisille rikollisille
Katulapset ja haavoittuvien perheiden lapset konfliktialueilla tai entisillä konfliktialueilla altistuvat usein useille traumaattisille tapahtumille ja tilanteille, joissa heidän on pakko käyttäytyä väkivaltaisesti.
Narrative Exposure Therapy for vilent offenders (NETvo) pyrkii vähentämään sekä PTSD-oireita että aggressiivista käyttäytymistä.
Se auttaa lapsia ankkuroimaan pelottavia kokemuksia ja positiivisia tunteita, jotka liittyvät menneisyyteen väkivaltaiseen käyttäytymiseen.
Lisäksi kehitetään visioita tulevaisuudesta, jotta voidaan edistää onnistunutta yhteiskuntaan integroitumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bujumbura, Burundi
- Fondation Stamm
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 23 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aggressiiviseen käyttäytymiseen liittyvät positiiviset tunteet, jotka on saatu asiantuntijahaastatteluista, joilla on korkeampi ruokahaluisen aggressioasteikon (AAS) pistemäärä
- lapset ovat osa yhteiskuntaan sopeutumisen avustusohjelmaa
Poissulkemiskriteerit:
- nykyinen päihderiippuvuus tai psykoosilääkkeiden käyttö
- kroonisesti sairaat lapset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Narrative Exposure Therapy
|
NETvon aikana asiakas rakentaa terapeutin avustuksella kronologisen narratiivin koko elämästään keskittyen traumaattiselle stressille altistumiseen ja myös väkivaltaisiin tekoihin.
Empaattinen ymmärrys, aktiivinen kuuntelu, yhdenmukaisuus ja ehdoton positiivinen huomio ovat keskeisiä osia terapeutin käyttäytymisessä, joka kysyy yksityiskohtaisesti tunteita, kognitioita, aistitietoa ja fysiologisia reaktioita yhdistäen ne omaelämäkerralliseen kontekstiin.
Väkivaltaisista teoista raportoidut positiiviset tunteet ja havainnot liittyvät menneisyyteen.
Neljän istunnon aikana käsitellään tärkeimpiä traumaattisia kokemuksia ja väkivaltaisia tekoja.
Viidennellä istunnolla kehitetään tulevaisuuden suunnitelmia ja ideoita, jotka auttavat lapsia integroitumaan uudelleen yhteiskuntaan.
|
|
Ei väliintuloa: Ei hoidon valvontaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Positiiviset tunteet, jotka liittyvät aggressiiviseen käyttäytymiseen AAS-CS:n (Appetitive Aggressions Scale for Children and Students) kautta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Traumaattisten oireiden määrä mitattuna UCLA:n nuorten PTSD-indeksillä (kliinikon antama PTSD-asteikko)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Masennusoireiden määrä mitattuna MINI-KID:llä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Itsemurha-ajatusten voimakkuus mitattuna MINI-KID:llä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Toimivuus mitataan CGAS:n (Children's Global Assessment Scale) ja SDQ:n (Strengths and Difficulties Questionnaire) avulla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anselm Crombach, Dipl.-Psych., University of Constance
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UKCR2011
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .