Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsanjohtimen pituuden arviointi tietokonetomografian (CT) avulla (URO-Y-2)

keskiviikko 29. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Yuval Freifeld, Carmel Medical Center

Virtsanjohtimen pituuden arvioiminen tietokonetomografialla (CT) virtsajohtimen todelliseen pituuteen virtsaputken katetroinnilla mitattuna

Virtsanjohtimen stentin pituuden oikea valinta saattaa auttaa vähentämään virtsaputken stentointiin liittyviä liitännäissairauksia. Tällä hetkellä ei ole standardoitua tapaa mitata virtsanjohtimen pituutta.

Virtsanjohtimen pituuden mittaaminen tietokonetomografialla (CT) saattaa antaa hyödyllistä tietoa valittaessa virtsanjohdinstentin pituutta. Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on verrata virtsajohtimien mittauksia TT-skannauksella ja virtsan stentoinnin aikana mitatun todellisen virtsanjohtimen pituuden mittaamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel, 34362
        • Carmel Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään suunniteltu toimenpide, johon kuuluu ureteroskopia tai virtsanjohtimen stentointi
  • Vatsan TT-skannaus tehty 6 kuukauden sisällä ennen toimenpidettä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu jodiherkkyys
  • Potilaat, joilla on kuumetta tai hemodynaamisen epävakautta, jotka suunnitellaan kiireelliseen leikkaukseen
  • Vaikeat immuunivastepotilaat
  • Vaikea trombosytopenia < 50 000

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtsaputken katetrointi

Suunnitellun toimenpiteen aikana, johon kuuluu ureteroskopia tai virtsanjohtimen stentointi, virtsanjohtimen katetrointi suoritetaan tarkan virtsanjohtimen pituuden mittaamiseksi.

Mittaustuloksia verrataan CT-skannauksella tehtyihin mittauksiin (saatu ennen leikkausta).

Suunnitellun toimenpiteen aikana, johon kuuluu ureteroskopia tai virtsanjohtimen stentointi, retrogradisen pyelografian ja turvalangan asettamisen jälkeen virtsanjohtimen katetrointi suoritetaan Cook Urological Inc.:n avoimen pään virtsaputken katetrilla 5FR tarkan virtsanjohtimen pituuden mittaamiseksi.

Mittaustuloksia verrataan CT-skannauksella tehtyihin mittauksiin (saatu ennen leikkausta).

Muut nimet:
  • Cook Urological Inc. avoin virtsanjohdekatetri 5FR
  • Karl Storzin kystoskooppi 19-22F

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CT:llä mitatun virtsanjohtimen pituuden (senttimetrit) ja virtsanjohtimen katetroinnin välinen sopivuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yuval Freifeld, Dr., Carmel Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa