- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01542593
Virtsanjohtimen pituuden arviointi tietokonetomografian (CT) avulla (URO-Y-2)
Virtsanjohtimen pituuden arvioiminen tietokonetomografialla (CT) virtsajohtimen todelliseen pituuteen virtsaputken katetroinnilla mitattuna
Virtsanjohtimen stentin pituuden oikea valinta saattaa auttaa vähentämään virtsaputken stentointiin liittyviä liitännäissairauksia. Tällä hetkellä ei ole standardoitua tapaa mitata virtsanjohtimen pituutta.
Virtsanjohtimen pituuden mittaaminen tietokonetomografialla (CT) saattaa antaa hyödyllistä tietoa valittaessa virtsanjohdinstentin pituutta. Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on verrata virtsajohtimien mittauksia TT-skannauksella ja virtsan stentoinnin aikana mitatun todellisen virtsanjohtimen pituuden mittaamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel, 34362
- Carmel Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään suunniteltu toimenpide, johon kuuluu ureteroskopia tai virtsanjohtimen stentointi
- Vatsan TT-skannaus tehty 6 kuukauden sisällä ennen toimenpidettä
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu jodiherkkyys
- Potilaat, joilla on kuumetta tai hemodynaamisen epävakautta, jotka suunnitellaan kiireelliseen leikkaukseen
- Vaikeat immuunivastepotilaat
- Vaikea trombosytopenia < 50 000
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtsaputken katetrointi
Suunnitellun toimenpiteen aikana, johon kuuluu ureteroskopia tai virtsanjohtimen stentointi, virtsanjohtimen katetrointi suoritetaan tarkan virtsanjohtimen pituuden mittaamiseksi. Mittaustuloksia verrataan CT-skannauksella tehtyihin mittauksiin (saatu ennen leikkausta). |
Suunnitellun toimenpiteen aikana, johon kuuluu ureteroskopia tai virtsanjohtimen stentointi, retrogradisen pyelografian ja turvalangan asettamisen jälkeen virtsanjohtimen katetrointi suoritetaan Cook Urological Inc.:n avoimen pään virtsaputken katetrilla 5FR tarkan virtsanjohtimen pituuden mittaamiseksi. Mittaustuloksia verrataan CT-skannauksella tehtyihin mittauksiin (saatu ennen leikkausta).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
CT:llä mitatun virtsanjohtimen pituuden (senttimetrit) ja virtsanjohtimen katetroinnin välinen sopivuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yuval Freifeld, Dr., Carmel Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMC-11-0051-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .