Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infrapunalämpöhoito maksakirroosipotilailla, joilla on tulenkestävää askitesta

tiistai 20. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Yinong Ye, First People's Hospital of Foshan

Infrapunalämpöhoito maksan alueella maksakirroosipotilailla, joilla on tulenkestävää askitesta

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida infrapunalämpöhoidon terapeuttista tehokkuutta maksan alueella kirroosipotilailla, joilla on refraktaarinen askites. Tehon arviointi sisältää askitespaineen, porttilaskimonopeuden, SAAG:n ennen ja jälkeen hoidon. Samanaikaisesti havaittiin myös kliinisiä oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, Kiina, 528000
        • Rekrytointi
        • The First People's Hospital of Foshan
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • iässä 18-60 vuotta
  • sairaalahoidossa
  • Diagnosoitu maksakirroosi ja maksan itsepäinen askites.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat ongelmat muissa elintärkeissä elimissä (esim. sydämessä, munuaisissa tai keuhkoissa).
  • yhdistettynä pahanlaatuiseen kasvaimeen.
  • yhdistettynä endokriinisiin sairauksiin.
  • yhdistettynä korkeaan kuumeeseen.
  • AIDS-viruksen tartunnan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Perinteinen hoito ja infrapunalämpökäsittelyryhmä
perinteinen hoito koostuu viruslääkkeistä, aminotransferaasin alentamisesta ja keltatautilääkkeestä.
Säteily: Infrapunalämpökäsittely
Koeryhmän potilaat hyväksyivät 30 minuutin infrapunalämpöhoidon maksan alueella sekä tavanomaisen hoidon.
ACTIVE_COMPARATOR: perinteinen hoitoryhmä
perinteinen hoito koostuu viruslääkkeistä, aminotransferaasin alentamisesta ja keltatautilääkkeestä.
Muut: perinteinen hoito
Perinteinen hoito koostuu viruslääkkeistä, aminotransferaasin alentamisesta ja keltatautilääkkeestä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
askites paine
Aikaikkuna: 30 min
Käytä invasiivista paineanturia arvioimaan askitespaine ennen ja jälkeen infrapunalämpökäsittelyn.
30 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First People's Hospital of Foshan

Tutkijat

  • Päätutkija: Yinong Ye, doctor, First People's Hospital of Foshan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 20. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FS-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa