Traitement thermique par rayons infrarouges chez les patients atteints de cirrhose du foie avec ascite réfractaire
20 mars 2012 mis à jour par: Yinong Ye, First People's Hospital of Foshan
Traitement thermique par rayons infrarouges dans la région hépatique chez les patients atteints de cirrhose du foie atteints d'ascite réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité thérapeutique du traitement thermique par rayons infrarouges dans la région hépatique chez les patients cirrhotiques avec ascite réfractaire.
L'évaluation de l'efficacité comprend la pression d'ascite, la vitesse de la veine porte, le SAAG avant et après le traitement.
Des symptômes cliniques ont également été observés simultanément.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Foshan, Guangdong, Chine, 528000
- Recrutement
- The First People's Hospital of Foshan
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Contact:
- Yinong Ye, doctor
- Numéro de téléphone: 13826065501
- E-mail: yinongye@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- 18 ~ 60 ans
- hospitalisé
- Diagnostiqué avec une cirrhose du foie et une ascite tenace du foie.
Critère d'exclusion:
- Problèmes graves dans d'autres organes vitaux (par exemple, le cœur, les reins ou les poumons).
- associée à une tumeur maligne.
- associée à des maladies endocriniennes.
- associée à une forte fièvre.
- infecté par le virus du sida
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe de traitement conventionnel et de traitement thermique par rayons infrarouges
le traitement conventionnel consiste en des médicaments antiviraux, en abaissant l'aminotransférase et en médicament contre la jaunisse.
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Les patients du groupe expérimental ont accepté un traitement thermique par rayons infrarouges dans la région hépatique pendant 30 minutes ainsi qu'une thérapie conventionnelle.
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ACTIVE_COMPARATOR: groupe de traitement conventionnel
le traitement conventionnel consiste en des médicaments antiviraux, en abaissant l'aminotransférase et en médicament contre la jaunisse.
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Le traitement conventionnel consiste en des médicaments antiviraux, en abaissant l'aminotransférase et en médicament contre la jaunisse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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pression d'ascite
Délai: 30 minutes
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utilisez le capteur de pression invasif pour estimer la pression d'ascite avant et après le traitement thermique aux rayons infrarouges.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yinong Ye, doctor, First People's Hospital of Foshan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 avril 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2012
Première publication (ESTIMATION)
20 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
21 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FS-001
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