Инфракрасное тепловое лечение больных циррозом печени с рефрактерным асцитом
20 марта 2012 г. обновлено: Yinong Ye, First People's Hospital of Foshan
Инфракрасное тепловое воздействие на область печени у больных циррозом печени с рефрактерным асцитом
Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности теплового воздействия инфракрасными лучами в области печени у больных циррозом печени с рефрактерным асцитом.
Оценка эффективности включает давление асцита, скорость воротной вены, СААГ до и после лечения.
Клинические симптомы также наблюдались одновременно.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Foshan, Guangdong, Китай, 528000
- Рекрутинг
- The First People's Hospital of Foshan
-
Контакт:
- Yinong Ye, doctor
- Номер телефона: 13826065501
- Электронная почта: yinongye@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- в возрасте 18~60 лет
- стационарный
- Диагноз: цирроз печени и стойкий асцит печени.
Критерий исключения:
- Серьезные проблемы с другими жизненно важными органами (например, с сердцем, почками или легкими).
- сочетании со злокачественной опухолью.
- сочетаются с эндокринными заболеваниями.
- сочетается с высокой температурой.
- заражены вирусом СПИДа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа традиционной обработки и термообработки инфракрасными лучами
обычное лечение состоит из противовирусных препаратов, снижающих аминотрансферазу и лекарств от желтухи.
|
Больным экспериментальной группы проводилось лечение инфракрасными лучами в области печени в течение 30 минут, а также традиционная терапия.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: группа обычного лечения
обычное лечение состоит из противовирусных препаратов, снижающих аминотрансферазу и лекарств от желтухи.
|
Традиционное лечение состоит из противовирусных препаратов, снижающих аминотрансферазу и лекарств от желтухи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
асцитическое давление
Временное ограничение: 30 минут
|
используйте датчик инвазивного давления для оценки асцитического давления до и после термообработки инфракрасными лучами.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yinong Ye, doctor, First People's Hospital of Foshan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FS-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .