Signaalipolun aktivointi harjoituksen jälkeen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (SIM)
perjantai 3. toukokuuta 2013 päivittänyt: Bruno Lemire, Laval University
Signalointireitin aktivaatio keuhkoahtaumatautipotilaiden nelipäissä akuutin resistenssin jälkeen
Lihasheikkous ja atrofia ovat tärkeitä seurauksia kroonisesta obstruktiivisesta keuhkosairaudesta (COPD). Vaikka vastusharjoitukset lisäävät voimaa ja lihasmassaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla, vaste harjoitteluun näyttää olevan näillä henkilöillä epäoptimaalinen. Lihasmassan säätelyyn liittyvien signalointireittien säätelyhäiriöllä voi olla tärkeä rooli tässä ilmiössä.
Hypoteesi: Lihasmassan säätelyyn osallistuvat proteiinit aktivoituvat vähemmän keuhkoahtaumatautipotilaiden nelipäissä resistanssiharjoittelun jälkeen verrattuna terveisiin ikään sopiviin kontrolleihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteemme on tutkia akuutin resistanssiharjoittelun vaikutusta keskeisiin signalointireitteihin, jotka liittyvät lihasmassan säätelyyn keskivaikeassa tai vaikeassa COPD:ssä (FEV1 alle 60 % ennustetusta).
Proteiinin synteesiin ja hajoamiseen osallistuvien intramuskulaaristen signalointireittien avainproteiinit mitataan ennen 72 nelipäisen reisilihaksen supistuksen jälkeen.
Harjoitusprotokolla suunniteltiin vastaamaan todellista harjoitusreseptimallin käyttöä keuhkojen kuntoutuksen yhteydessä.
Kyykky, jalkapunnerrus ja jalkojen ojennus tehdään 80 % maksimista yhden minuutin tauolla sarjojen välillä.
Nelipäislihaksesta tehdään biopsia ennen ja jälkeen harjoituksen fosforyloituneiden kinaasien, kokonaisproteiinipitoisuuden ja mRNA-ilmentymien mittaamiseksi.
Kaikille potilaillemme tehdään perusteellinen lähtötilannearviointi keuhkojen kapasiteetista, lihasvoimasta ja kehon koostumuksesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
46 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- COPD, jonka FEV1 on alle 60 % ennustetusta
- tupakoimaton
- Ikää 50-75 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki tulehdussairaudet (HIV, syöpä, munuaisten ja sydämen vajaatoiminta)
- Hormonaalinen säätelyhäiriö
- Alaraajojen patologia
- Neuromuskulaarinen patologia
- Tupakan tai alkoholin väärinkäyttö historiassa
- Happiriippuvainen
- COPD:n oireiden äskettäinen paheneminen (2 kuukautta).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituksen jälkeisten signalointiproteiinien fosforylaatiotaso keuhkoahtaumatautipotilaiden ja ikään sopivien terveiden kontrollien nelipäissä
Aikaikkuna: 2 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Keskeisten proteiinien (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) fosforylaatiostatus moduloituu vähemmän keuhkoahtaumatautipotilaiden nelipäissä verrattuna terveisiin kontrolleihin.
Fosforyloitunut sekä kokonaisproteiinitasot mitataan Western blot -menetelmällä.
Tiedot esitetään mielivaltaisina yksikköinä ja niitä verrataan arvoihin, jotka on saatu terveistä iästä vastaavista terveistä kontrolleista.
|
2 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 23. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SIM-COPD-20458
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .