Активация сигнального пути после физической нагрузки у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (SIM)
3 мая 2013 г. обновлено: Bruno Lemire, Laval University
Активация сигнального пути в четырехглавой мышце бедра у пациентов с ХОБЛ после острого приступа резистентности
Мышечная слабость и атрофия являются важными последствиями хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Хотя упражнения с отягощениями увеличивают силу и мышечную массу у пациентов с ХОБЛ, реакция на тренировку у этих людей кажется субоптимальной. Нарушение регуляции сигнальных путей, участвующих в регуляции мышечной массы, может играть важную роль в этом явлении.
Гипотеза: Белки, участвующие в регуляции мышечной массы, будут менее активированы в четырехглавой мышце у пациентов с ХОБЛ после интенсивной тренировки с отягощениями по сравнению со здоровыми людьми того же возраста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наша цель — исследовать влияние интенсивной тренировки с отягощениями на ключевые сигнальные пути, участвующие в регуляции мышечной массы при ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени (ОФВ1 менее 60% от прогнозируемого).
Ключевые белки сигнальных внутримышечных путей, участвующих в белковом синтезе и деградации, будут измеряться после 72 сокращений четырехглавой мышцы.
Протокол упражнений был разработан, чтобы соответствовать фактическому использованию модели предписаний упражнений в контексте легочной реабилитации.
Приседания, жим ногами и разгибания ног выполняются на 80% от максимума с минутным отдыхом между подходами.
Биопсия четырехглавой мышцы будет проводиться до и после тренировки для измерения фосфорилированных киназ, общего содержания белка и экспрессии мРНК.
Все наши пациенты проходят тщательную базовую оценку объема легких, мышечной силы и состава тела.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Канада, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 46 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- ХОБЛ с ОФВ1 менее 60% от должного
- некурящий
- От 50 до 75 лет
Критерий исключения:
- Все воспалительные заболевания (ВИЧ, рак, почечная и сердечная недостаточность)
- Гормональная дисрегуляция
- Патология нижних конечностей
- нервно-мышечная патология
- История злоупотребления табаком или алкоголем
- Кислород зависимый
- Недавнее обострение (2 месяца) симптомов ХОБЛ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень фосфорилирования сигнальных белков после тренировки в четырехглавой мышце бедра у пациентов с ХОБЛ и у здоровых людей того же возраста
Временное ограничение: Через 2 часа после тренировки
|
Статус фосфорилирования ключевых белков (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) будет менее модулирован в четырехглавой мышце у пациентов с ХОБЛ по сравнению со здоровым контролем.
Уровни фосфорилированного, а также общего белка будут измеряться вестерн-блоттингом.
Данные будут представлены в виде произвольных единиц и сравнены со значениями, полученными у здоровых здоровых людей соответствующего возраста.
|
Через 2 часа после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SIM-COPD-20458
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .