Ativação da Via de Sinalização Após o Exercício em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (SIM)
3 de maio de 2013 atualizado por: Bruno Lemire, Laval University
Ativação da Via de Sinalização no Quadríceps de Pacientes com DPOC Após um Ataque Agudo de Resistência
Fraqueza e atrofia muscular são consequências importantes da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Embora os exercícios resistidos aumentem a força e a massa muscular em pacientes com DPOC, a resposta ao treinamento parece ser subótima nesses indivíduos. Uma desregulação nas vias de sinalização envolvidas na regulação da massa muscular pode desempenhar um papel importante neste fenômeno.
Hipótese: As proteínas envolvidas na regulação da massa muscular serão menos ativadas no quadríceps de pacientes com DPOC após a sessão aguda de exercício de treinamento de resistência em comparação com controles saudáveis da mesma idade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nosso objetivo é investigar o impacto de uma sessão aguda de treinamento resistido nas principais vias de sinalização envolvidas na regulação da massa muscular na DPOC moderada a grave (VEF1 abaixo de 60% do previsto).
Proteínas-chave das vias intramusculares de sinalização envolvidas na síntese e degradação de proteínas serão medidas antes após 72 contrações do quadríceps.
O protocolo de exercícios foi projetado para corresponder ao uso real do modelo de prescrição de exercícios no contexto da reabilitação pulmonar.
Um agachamento, leg press e extensão de perna serão feitos a 80% do máximo com um minuto de descanso entre as séries.
Uma biópsia do quadríceps será feita antes e após o exercício para medir quinases fosforiladas, conteúdo de proteína total e expressão de mRNA.
Todos os nossos pacientes serão submetidos a uma avaliação inicial completa da capacidade pulmonar, força muscular e composição corporal.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canadá, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
46 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- DPOC com VEF1 abaixo de 60% do previsto
- não fumante
- Entre 50 e 75 anos
Critério de exclusão:
- Todas as doenças inflamatórias (HIV, câncer, deficiência renal e cardíaca)
- Desregulação hormonal
- Patologia do membro inferior
- patologia neuromuscular
- História de abuso de tabaco ou álcool
- dependente de oxigênio
- Exacerbação recente (2 meses) dos sintomas da DPOC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de fosforilação de proteínas de sinalização pós-exercício no quadríceps de pacientes com DPOC e controles saudáveis pareados por idade
Prazo: 2 horas pós-exercício
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O status de fosforilação de proteínas-chave (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) será menos modulado no quadríceps de pacientes com DPOC em comparação com controles saudáveis.
Os níveis de proteínas fosforiladas e totais serão medidos por western blot.
Os dados serão apresentados como unidades arbitrárias e comparados com valores obtidos em controles saudáveis pareados por idade.
|
2 horas pós-exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
23 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SIM-COPD-20458
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