Segnalazione dell'attivazione del percorso dopo l'esercizio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (SIM)
3 maggio 2013 aggiornato da: Bruno Lemire, Laval University
Segnalazione dell'attivazione del percorso nei quadricipiti dei pazienti con BPCO dopo un attacco acuto di resistenza
La debolezza muscolare e l'atrofia sono importanti conseguenze della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Sebbene gli esercizi di resistenza aumentino la forza e la massa muscolare nei pazienti con BPCO, la risposta all'allenamento sembra essere subottimale in questi individui. Una disregolazione delle vie di segnalazione coinvolte nella regolazione della massa muscolare potrebbe svolgere un ruolo importante in questo fenomeno.
Ipotesi: le proteine coinvolte nella regolazione della massa muscolare saranno meno attivate nei quadricipiti dei pazienti con BPCO dopo l'esercizio acuto di allenamento di resistenza rispetto ai controlli sani della stessa età.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il nostro obiettivo è studiare l'impatto di un attacco acuto di allenamento di resistenza sui principali percorsi di segnalazione coinvolti nella regolazione della massa muscolare nella BPCO da moderata a grave (FEV1 inferiore al 60% del previsto).
Le proteine chiave delle vie intramuscolari di segnalazione coinvolte nella sintesi proteica e nella degradazione saranno misurate prima dopo 72 contrazioni del quadricipite.
Il protocollo di esercizio è stato progettato per corrispondere all'effettivo utilizzo del modello di prescrizione degli esercizi nel contesto della riabilitazione polmonare.
Uno squat, leg press e leg extension verranno eseguiti all'80% del massimo con un minuto di riposo tra le serie.
Prima e dopo l'esercizio verrà eseguita una biopsia del quadricipite per misurare le chinasi fosforilate, il contenuto proteico totale e l'espressione dell'mRNA.
Tutti i nostri pazienti saranno sottoposti a un'accurata valutazione di base della capacità polmonare, della forza muscolare e della composizione corporea.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
- IUCPQ
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 46 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio
- BPCO con FEV1 inferiore al 60% del predetto
- non fumatore
- Tra i 50 e i 75 anni
Criteri di esclusione:
- Tutte le malattie infiammatorie (HIV, cancro, insufficienza renale e cardiaca)
- Disregolazione ormonale
- Patologia degli arti inferiori
- Patologia neuromuscolare
- Storia di abuso di tabacco o alcool
- Dipendente dall'ossigeno
- Recente esacerbazione (2 mesi) dei sintomi della BPCO
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di fosforilazione delle proteine di segnalazione post-esercizio nei quadricipiti di pazienti con BPCO e controlli sani di pari età
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'esercizio
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Lo stato di fosforilazione delle proteine chiave (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) sarà meno modulato nei quadricipiti dei pazienti con BPCO rispetto ai controlli sani.
I livelli di proteine fosforilate e totali saranno misurati mediante western blot.
I dati saranno presentati come unità arbitrarie e confrontati con i valori ottenuti in controlli sani di pari età.
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2 ore dopo l'esercizio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
23 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2013
Ultimo verificato
1 maggio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SIM-COPD-20458
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