Activation de la voie de signalisation après l'exercice chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (SIM)
3 mai 2013 mis à jour par: Bruno Lemire, Laval University
Activation de la voie de signalisation dans le quadriceps des patients atteints de BPCO après un épisode aigu de résistance
La faiblesse musculaire et l'atrophie sont des conséquences importantes de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Bien que les exercices de résistance augmentent la force et la masse musculaire chez les patients atteints de MPOC, la réponse à l'entraînement semble être sous-optimale chez ces personnes. Une dérégulation des voies de signalisation impliquées dans la régulation de la masse musculaire pourrait jouer un rôle important dans ce phénomène.
Hypothèse : Les protéines impliquées dans la régulation de la masse musculaire seront moins activées dans le quadriceps des patients atteints de BPCO après la période aiguë d'exercice d'entraînement en résistance par rapport aux témoins sains appariés selon l'âge.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Notre objectif est d'étudier l'impact d'un entraînement intensif en résistance sur les principales voies de signalisation impliquées dans la régulation de la masse musculaire dans la BPCO modérée à sévère (VEMS inférieur à 60 % de la valeur prévue).
Les protéines clés des voies de signalisation intramusculaires impliquées dans la synthèse et la dégradation des protéines seront mesurées avant après 72 contractions du quadriceps.
Le protocole d'exercice a été conçu pour correspondre à l'utilisation réelle du modèle de prescription d'exercice dans le contexte de la réadaptation pulmonaire.
Un squat, un développé jambes et une extension des jambes seront effectués à 80% du maximum avec une minute de repos entre les séries.
Une biopsie du quadriceps sera effectuée avant et après l'exercice afin de mesurer les kinases phosphorylées, la teneur en protéines totales et les expressions d'ARNm.
Tous nos patients subiront une évaluation de base approfondie de la capacité pulmonaire, de la force musculaire et de la composition corporelle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
46 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- BPCO avec un VEMS inférieur à 60 % de la valeur prédite
- non fumeur
- Entre 50 et 75 ans
Critère d'exclusion:
- Toutes maladies inflammatoires (VIH, Cancer, Insuffisance rénale et cardiaque)
- Dérégulation hormonale
- Pathologie du membre inférieur
- Pathologie neuromusculaire
- Antécédents d'abus de tabac ou d'alcool
- Dépendant de l'oxygène
- Exacerbation récente (2 mois) des symptômes de la MPOC
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de phosphorylation des protéines de signalisation post-exercice dans le quadriceps des patients atteints de MPOC et des témoins sains appariés selon l'âge
Délai: 2 heures après l'exercice
|
L'état de phosphorylation des protéines clés (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) sera moins modulé dans le quadriceps des patients atteints de BPCO par rapport aux témoins sains.
Les niveaux de protéines phosphorylées ainsi que totales seront mesurés par western blot.
Les données seront présentées sous forme d'unités arbitraires et comparées aux valeurs obtenues chez des témoins sains appariés selon l'âge.
|
2 heures après l'exercice
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2012
Première publication (Estimation)
23 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SIM-COPD-20458
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .