Signaalroute-activering na inspanning bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (SIM)
3 mei 2013 bijgewerkt door: Bruno Lemire, Laval University
Signaalroute-activering in de quadriceps van patiënten met COPD na een acute periode van weerstand
Spierzwakte en -atrofie zijn belangrijke gevolgen van chronische obstructieve longziekte (COPD). Hoewel weerstandsoefeningen de kracht en spiermassa vergroten bij patiënten met COPD, lijkt de respons op training bij deze personen suboptimaal te zijn. Een ontregeling van de signaalroutes die betrokken zijn bij de regulatie van spiermassa zou hierbij een belangrijke rol kunnen spelen.
Hypothese: Eiwitten die betrokken zijn bij de regulatie van spiermassa zullen minder geactiveerd worden in de quadriceps van patiënten met COPD na een acute periode van weerstandstraining in vergelijking met gezonde controles van dezelfde leeftijd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ons doel is om de impact te onderzoeken van een acute aanval van weerstandstraining op de belangrijkste signaalroutes die betrokken zijn bij de regulatie van spiermassa bij matige tot ernstige COPD (FEV1 minder dan 60% van voorspeld).
Sleuteleiwitten van signalerende intramusculaire routes die betrokken zijn bij eiwitsynthese en -afbraak zullen worden gemeten vóór na 72 contracties van de quadriceps.
Het oefenprotocol is ontworpen om overeen te komen met het daadwerkelijke gebruik van het oefenvoorschriftmodel in de context van longrevalidatie.
Een squat, leg press en leg extension worden gedaan op 80% van het maximum met een minuut rust tussen de sets.
Voor en na inspanning zal een biopsie van de quadriceps worden uitgevoerd om gefosforyleerde kinasen, totaal eiwitgehalte en mRNA-expressies te meten.
Al onze patiënten ondergaan een grondige nulmeting van longcapaciteit, spierkracht en lichaamssamenstelling.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
21
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
48 jaar tot 73 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk
- COPD met een FEV1 van minder dan 60% van voorspeld
- niet-roker
- Tussen 50 en 75 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Alle ontstekingsziekten (hiv, kanker, nier- en hartdeficiëntie)
- Hormonale ontregeling
- Pathologie van de onderste ledematen
- Neuromusculaire pathologie
- Geschiedenis van tabaks- of alcoholmisbruik
- Zuurstof afhankelijk
- Recente exacerbatie (2 maanden) van de symptomen van COPD
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fosforyleringsniveau van signaaleiwitten na inspanning in de quadriceps van COPD-patiënten en gezonde controles van dezelfde leeftijd
Tijdsspanne: 2 uur na het sporten
|
De fosforyleringsstatus van sleuteleiwitten (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) zal minder gemoduleerd zijn in de quadriceps van patiënten met COPD in vergelijking met gezonde controles.
Zowel de gefosforyleerde als de totale eiwitniveaus zullen worden gemeten met Western-blot.
De gegevens zullen worden gepresenteerd als willekeurige eenheden en vergeleken met waarden die zijn verkregen bij gezonde, op leeftijd afgestemde gezonde controles.
|
2 uur na het sporten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
23 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SIM-COPD-20458
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .