Aktivace signální dráhy po cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (SIM)
3. května 2013 aktualizováno: Bruno Lemire, Laval University
Aktivace signální dráhy v kvadricepsu pacientů s CHOPN po akutním záchvatu odporu
Svalová slabost a atrofie jsou důležitými důsledky chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Přestože odporová cvičení u pacientů s CHOPN zvyšují sílu a svalovou hmotu, zdá se, že reakce na trénink není u těchto jedinců optimální. Dysregulace v signálních drahách zapojených do regulace svalové hmoty by v tomto fenoménu mohla hrát důležitou roli.
Hypotéza: Proteiny podílející se na regulaci svalové hmoty budou méně aktivované v kvadricepsech pacientů s CHOPN po akutním záchvatu silového tréninku ve srovnání se zdravými kontrolami stejného věku.
Přehled studie
Detailní popis
Naším cílem je prozkoumat dopad akutního záchvatu odporového tréninku na klíčové signální dráhy zapojené do regulace svalové hmoty u středně těžké až těžké CHOPN (FEV1 pod 60 % předpokládané hodnoty).
Klíčové proteiny signálních intramuskulárních drah zapojených do syntézy a degradace proteinů budou měřeny před 72 kontrakcemi kvadricepsu.
Cvičební protokol byl navržen tak, aby odpovídal skutečnému modelu preskripce cvičení v kontextu plicní rehabilitace.
Dřep, leg press a extenze nohou budou provedeny na 80 % maxima s minutovou přestávkou mezi sériemi.
Před a po cvičení bude provedena biopsie kvadricepsu za účelem měření fosforylovaných kináz, celkového obsahu proteinů a exprese mRNA.
Všichni naši pacienti podstoupí důkladné základní vyšetření plicní kapacity, svalové síly a složení těla.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
21
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
48 let až 73 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mužský
- CHOPN s FEV1 pod 60 % předpokládané hodnoty
- nekuřák
- Mezi 50 a 75 lety
Kritéria vyloučení:
- Všechna zánětlivá onemocnění (HIV, rakovina, renální a srdeční nedostatečnost)
- Hormonální dysregulace
- Patologie dolní končetiny
- Neuromuskulární patologie
- Anamnéza zneužívání tabáku nebo alkoholu
- Závislá na kyslíku
- Nedávná exacerbace (2 měsíce) symptomů CHOPN
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň fosforylace signálních proteinů po zátěži v kvadricepsu pacientů s CHOPN a zdravých kontrol odpovídajících věku
Časové okno: 2 hodiny po cvičení
|
Stav fosforylace klíčových proteinů (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) bude v kvadricepsu pacientů s CHOPN méně modulován ve srovnání se zdravými kontrolami.
Hladiny fosforylovaného i celkového proteinu budou měřeny pomocí Western blotu.
Data budou prezentována jako libovolné jednotky a porovnána s hodnotami získanými u zdravých kontrol stejného věku.
|
2 hodiny po cvičení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
23. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. května 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2013
Naposledy ověřeno
1. května 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SIM-COPD-20458
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .