Signalwegaktivierung nach körperlicher Betätigung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (SIM)
3. Mai 2013 aktualisiert von: Bruno Lemire, Laval University
Signalwegaktivierung im Quadrizeps von Patienten mit COPD nach einem akuten Widerstandsanfall
Muskelschwäche und Atrophie sind wichtige Folgen der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Obwohl Widerstandsübungen Kraft und Muskelmasse bei Patienten mit COPD erhöhen, scheint die Reaktion auf das Training bei diesen Personen suboptimal zu sein. Eine wichtige Rolle bei diesem Phänomen könnte eine Dysregulation in den Signalwegen spielen, die an der Regulation der Muskelmasse beteiligt sind.
Hypothese: Proteine, die an der Regulierung der Muskelmasse beteiligt sind, werden im Quadrizeps von Patienten mit COPD nach dem akuten Widerstandstraining weniger aktiviert sein als bei gesunden gleichaltrigen Kontrollen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unser Ziel ist es, die Auswirkungen eines akuten Widerstandstrainings auf wichtige Signalwege zu untersuchen, die an der Regulierung der Muskelmasse bei mittelschwerer bis schwerer COPD (FEV1 unter 60 % des Sollwerts) beteiligt sind.
Schlüsselproteine der intramuskulären Signalwege, die an der Proteinsynthese und dem Proteinabbau beteiligt sind, werden vor nach 72 Kontraktionen des Quadrizeps gemessen.
Das Übungsprotokoll wurde entwickelt, um der tatsächlichen Verwendung des Übungsvorschriftsmodells im Zusammenhang mit der Lungenrehabilitation zu entsprechen.
Eine Kniebeuge, Beinpresse und Beinstrecker wird mit 80 % des Maximums ausgeführt, mit einer Minute Pause zwischen den Sätzen.
Vor und nach dem Training wird eine Biopsie des Quadrizeps durchgeführt, um phosphorylierte Kinasen, den Gesamtproteingehalt und die mRNA-Expression zu messen.
Alle unsere Patienten werden einer gründlichen Ausgangsbeurteilung der Lungenkapazität, Muskelkraft und Körperzusammensetzung unterzogen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
46 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich
- COPD mit einem FEV1 von weniger als 60 % des Sollwerts
- Nichtraucher
- Zwischen 50 und 75 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Alle entzündlichen Erkrankungen (HIV, Krebs, Nieren- und Herzinsuffizienz)
- Hormonelle Dysregulation
- Pathologie der unteren Gliedmaßen
- Neuromuskuläre Pathologie
- Vorgeschichte von Tabak- oder Alkoholmissbrauch
- Sauerstoffabhängig
- Kürzliche Exazerbation (2 Monate) der COPD-Symptome
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Phosphorylierungsniveau von Signalproteinen nach dem Training im Quadrizeps von COPD-Patienten und gleichaltrigen gesunden Kontrollpersonen
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
|
Der Phosphorylierungsstatus von Schlüsselproteinen (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) wird im Quadrizeps von Patienten mit COPD im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen weniger moduliert.
Sowohl der phosphorylierte als auch der Gesamtproteingehalt werden mittels Western Blot gemessen.
Die Daten werden als willkürliche Einheiten dargestellt und mit Werten verglichen, die bei gesunden altersgleichen gesunden Kontrollen erhalten wurden.
|
2 Stunden nach dem Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SIM-COPD-20458
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .