Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aktivering av signalvei etter trening hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (SIM)

3. mai 2013 oppdatert av: Bruno Lemire, Laval University

Aktivering av signalvei i quadriceps hos pasienter med KOLS etter et akutt anfall av motstand

Muskelsvakhet og atrofi er viktige konsekvenser av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Selv om motstandsøvelser øker styrke og muskelmasse hos pasienter med KOLS, ser responsen på trening ut til å være suboptimal hos disse individene. En dysregulering i signalveiene involvert i reguleringen av muskelmasse kan spille en viktig rolle i dette fenomenet.

Hypotese: Proteiner involvert i muskelmasseregulering vil være mindre aktivert i quadriceps hos pasienter med KOLS etter den akutte anfall av styrketrening sammenlignet med friske alderstilpassede kontroller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet vårt er å undersøke virkningen av et akutt anfall av motstandstrening på viktige signalveier involvert i reguleringen av muskelmasse ved moderat til alvorlig KOLS (FEV1 under 60 % av forventet). Nøkkelproteiner for signalerende intramuskulære veier involvert i proteinsyntese og nedbrytning vil bli målt før etter 72 sammentrekninger av quadriceps. Treningsprotokollen ble designet for å matche den faktiske bruken av treningsreseptmodellen i sammenheng med lungerehabilitering. En knebøy, beinpress og benforlengelse vil bli utført på 80 % av maks med ett minutts hvile mellom settene. En biopsi av quadriceps vil bli gjort før og etter trening for å måle fosforylerte kinaser, totalt proteininnhold og mRNA-uttrykk. Alle våre pasienter vil gjennomgå en grundig baseline vurdering i lungekapasitet, muskelkraft og kroppssammensetning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
        • IUCPQ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

46 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann
  • KOLS med en FEV1 på under 60 % av forventet
  • ikke-røyker
  • Mellom 50 og 75 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alle inflammatoriske sykdommer (HIV, kreft, nyre- og hjertemangel)
  • Hormonell dysregulering
  • Inferior lem patologi
  • Nevromuskulær patologi
  • Historie om tabakk eller alkoholmisbruk
  • Oksygenavhengig
  • Nylig forverring (2 måneder) av symptomene på KOLS

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fosforyleringsnivå for signalproteiner etter trening i quadriceps hos KOLS-pasienter og alderstilpassede friske kontroller
Tidsramme: 2 timer etter trening
Fosforyleringsstatusen til nøkkelproteiner (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) vil være mindre modulert i quadriceps hos pasienter med KOLS sammenlignet med friske kontroller. Det fosforylerte så vel som det totale proteinnivået vil bli målt med western blot. Dataene vil bli presentert som vilkårlige enheter og sammenlignet med verdier oppnådd i friske alderstilpassede friske kontroller.
2 timer etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

23. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SIM-COPD-20458

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere