Aktivering af signalvej efter træning hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (SIM)
3. maj 2013 opdateret af: Bruno Lemire, Laval University
Aktivering af signalveje i quadriceps hos patienter med KOL efter et akut anfald af modstand
Muskelsvaghed og atrofi er vigtige konsekvenser af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Selvom modstandsøvelser øger styrke og muskelmasse hos patienter med KOL, ser reaktionen på træning ud til at være suboptimal hos disse personer. En dysregulering i signalvejene involveret i reguleringen af muskelmasse kan spille en vigtig rolle i dette fænomen.
Hypotese: Proteiner involveret i muskelmasseregulering vil være mindre aktiveret i quadriceps hos patienter med KOL efter det akutte anfald af styrketræning sammenlignet med raske aldersmatchede kontroller.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vores mål er at undersøge virkningen af et akut anfald af modstandstræning på vigtige signalveje involveret i reguleringen af muskelmasse ved moderat til svær KOL (FEV1 under 60 % af forventet).
Nøgleproteiner af signalerende intramuskulære veje involveret i proteinsyntese og nedbrydning vil blive målt før efter 72 sammentrækninger af quadriceps.
Træningsprotokollen blev designet til at matche den faktiske brug af træningsreceptmodellen i forbindelse med lungerehabilitering.
Et squat, benpres og benforlængelse vil blive udført ved 80% af maks. med et minuts hvile mellem sættene.
En biopsi af quadriceps vil blive udført før og efter træning for at måle fosforylerede kinaser, totalt proteinindhold og mRNA-ekspression.
Alle vores patienter vil gennemgå en grundig baseline vurdering i lungekapacitet, muskelkraft og kropssammensætning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
21
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
48 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- KOL med en FEV1 på under 60 % af forventet
- ikke ryger
- Mellem 50 og 75 år
Ekskluderingskriterier:
- Alle inflammatoriske sygdomme (HIV, kræft, nyre- og hjertemangel)
- Hormonal dysregulering
- Inferior lemmer patologi
- Neuromuskulær patologi
- Historie om tabaks- eller alkoholmisbrug
- Ilt afhængig
- Nylig forværring (2 måneder) af symptomerne på KOL
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fosforyleringsniveau for signalproteiner efter træning i quadriceps hos KOL-patienter og aldersmatchede raske kontroller
Tidsramme: 2 timer efter træning
|
Fosforyleringsstatus for nøgleproteiner (Akt, p70, mTOR, p38, JNK, ERK) vil være mindre moduleret i quadriceps hos patienter med KOL sammenlignet med raske kontroller.
De phosphorylerede såvel som de totale proteinniveauer vil blive målt ved western blot.
Dataene vil blive præsenteret som arbitrære enheder og sammenlignet med værdier opnået i raske aldersmatchede raske kontroller.
|
2 timer efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2012
Først opslået (Skøn)
23. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. maj 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. maj 2013
Sidst verificeret
1. maj 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SIM-COPD-20458
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .