Satunnaistettu kontrolloitu klusterikokeilu suorituksesta ja sydän- ja verisuonisairauksista maksettavista tuloista
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko suorituspalkkiomalli, toisin kuin perinteinen "palvelumaksu" -malli, parantaa niiden potilaiden määrää, jotka kotiutetaan hoidettavina Joint Commission on Health Care JCAHO:n (voittoa tavoittelematon organisaatio) mukaisesti. joka akkreditoi terveydenhuollon organisaatioita) standardit ja hoitostandardit hyperlipidemian hallinnassa
Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat näitä kahta mallia kouluttamalla paikallislääkäreitä (koulutuksessa olevia lääkäreitä) JCAHO:n ydintoimenpiteistä ja erityisistä kriteereistä, jotka liittyvät hyväksyttyyn akuutin sydäninfarktin ja sydämen vajaatoiminnan hoitostandardiin. Lääkärit satunnaistetaan suorituksesta tai palvelumallista maksettavaan palkkaan. Tämän jälkeen potilastiedot tarkistetaan potilastiedot, joille on todettu sydäninfarkti tai sydämen vajaatoiminta ja joita lääkärit ovat hoitaneet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22902
- Rekrytointi
- University of Virginia
-
Ottaa yhteyttä:
- Robert C Schutt, MD
- Puhelinnumero: 4234 434-924-0000
- Sähköposti: rob.schutt@virginia.edu
-
Päätutkija:
- Robert C Schutt, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärin mukaan: Virginian yliopiston akuutin kardiologian yksikön, sepelvaltimoiden hoitoyksikön tai yleislääketieteen paikallislääkäri
- Potilas: sydämen vajaatoiminnan tai sydäninfarktin kotiutusdiagnoosi.
Poissulkemiskriteerit:
- Asukkaat, jotka kuuluvat tutkimusryhmään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: maksaa suorituksesta
|
rahallinen rahallinen korvaus
|
|
Ei väliintuloa: ei palkkaa suorituksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yhdistelmäpalkkauksen noudattaminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Potilailla, jotka on kotiutettu sepelvaltimon yksiköstä, akuutista sepelvaltimotautipalvelusta tai yleisestä sairaanhoitopalvelusta, joilla on kotiutusdiagnoosi joko sydämen vajaatoiminta tai sydäninfarkti, yhdistelmäpistemäärän noudattamisasteessa ei ole eroa (katso alla; Sydämen vajaatoimintapisteet tai Myocardial Infarction Score) tulospalkkiojärjestelmässä korvattujen lääkäreiden ja sellaisten lääkäreiden välillä, jotka eivät saa lisäkorvausta.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sydämen vajaatoiminnan yhdistetty pistemäärä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Potilailla, jotka on kotiutettu sepelvaltimoyksiköstä, akuutti sepelvaltimotautipalvelusta tai yleissairaanhoidosta sydämen vajaatoiminnan kotiutusdiagnoosin perusteella, ei ole eroa sydämen vajaatoiminnan pistemäärän noudattamisasteen välillä tulospalkkiojärjestelmässä korvattujen lääkäreiden ja hoitoa saaneiden lääkäreiden välillä. ei ylimääräistä korvausta.
|
1 kuukausi
|
|
sydäninfarktipisteet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Potilailla, jotka on kotiutettu sepelvaltimoyksiköstä, akuutista sepelvaltimotautipalvelusta tai yleissairaanhoidosta sydäninfarktin kotiutusdiagnoosin kanssa, ei ole eroa sydäninfarktipistemäärän noudattamisasteessa niiden lääkäreiden välillä, jotka saavat korvausta suorituskyvystä. ei saa ylimääräistä korvausta.
|
1 kuukausi
|
|
takaisinottoaste
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Potilailla, jotka on kotiutettu sepelvaltimon yksiköstä, akuuttisepelvaltimotautipalvelusta tai yleissairaanhoidosta kotiutusdiagnoosilla sydämen vajaatoiminta, ei ole eroa 30 päivän takaisinottoasteen välillä potilailla, joilla oli alle 7 päivää ja joilla ei ollut.
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16033
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .