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Ensaio de cluster randomizado e controlado de pagamento de residente por desempenho e resultados cardiovasculares

1 de maio de 2012 atualizado por: Robert Schutt, MD, University of Virginia

O objetivo deste estudo é determinar se um modelo de pagamento por desempenho em contraste com o modelo tradicional de "taxa por serviço" pode melhorar o número de pacientes que receberam alta sendo tratados de acordo com a Joint Commission on Health Care JCAHO (uma organização sem fins lucrativos que credencia organizações de saúde) padrões e padrão de atendimento para o manejo da hiperlipidemia

Neste estudo, os investigadores avaliarão esses dois modelos treinando médicos residentes (médicos em treinamento) em medidas básicas da JCAHO e critérios específicos relacionados ao padrão aceito de tratamento para infarto agudo do miocárdio e insuficiência cardíaca. Os médicos serão randomizados para um modelo de pagamento por desempenho ou taxa por serviço. Em seguida, uma revisão de prontuário será realizada em prontuários de pacientes que receberam um diagnóstico de alta de infarto do miocárdio ou insuficiência cardíaca e foram atendidos pelos médicos sujeitos

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

38

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22902
        • Recrutamento
        • University of Virginia
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Robert C Schutt, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Inclusão do médico: Médico residente no Serviço de Cardiologia Aguda, na Unidade Coronariana ou no Serviço de Medicina Geral da Universidade da Virgínia
  • Inclusão do paciente: diagnóstico de alta de insuficiência cardíaca ou infarto do miocárdio.

Critério de exclusão:

  • Residentes que fazem parte da equipe de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: pagar pela performance
reembolso monetário financeiro
Sem intervenção: sem pagamento por desempenho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conformidade com o pagamento composto por medida de desempenho
Prazo: 1 mês
Em pacientes que receberam alta da Unidade Coronariana, do Serviço de Cuidados Coronarianos Agudos ou do Serviço Médico Geral com diagnóstico de alta de insuficiência cardíaca ou infarto do miocárdio, não há diferença na taxa de adesão ao escore composto (ver abaixo; Escore de Insuficiência Cardíaca ou Pontuação de Infarto do Miocárdio) entre médicos reembolsados ​​em um esquema de pagamento por desempenho e aqueles que não recebem reembolso adicional.
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação composta de insuficiência cardíaca
Prazo: 1 mês
Em pacientes que receberam alta da Unidade Coronariana, do Serviço de Cuidados Coronarianos Agudos ou do Serviço Médico Geral com diagnóstico de alta de insuficiência cardíaca, não há diferença entre a taxa de adesão ao Heart Failure Score entre médicos reembolsados ​​em esquema de pagamento por desempenho e aqueles que recebem nenhum reembolso adicional.
1 mês
pontuação de infarto do miocárdio
Prazo: 1 mês
Em doentes com alta da Unidade Coronária, Serviço de Cuidados Coronários Agudos ou Serviço de Medicina Geral com diagnóstico de alta de enfarte do miocárdio, não existe diferença entre a taxa de cumprimento do Myocardial Infarction Score entre os médicos reembolsados ​​em regime de pagamento por desempenho e os que receber nenhum reembolso adicional.
1 mês
taxa de readmissão
Prazo: 30 dias
Nos doentes com alta da Unidade Coronária, do Serviço de Cuidados Coronários de Agudos ou do Serviço de Medicina Geral com diagnóstico de alta de insuficiência cardíaca não existe diferença entre a taxa de reinternação aos 30 dias entre os doentes que marcaram menos de 7 dias e os que não o fizeram.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

2 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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