パフォーマンスと心血管疾患に対する入居者の支払いに関するランダム化対照クラスター試験
2012年5月1日 更新者：Robert Schutt, MD、University of Virginia
この研究の目的は、従来の「サービス料金」モデルとは対照的に、成果報酬モデルが、医療合同委員会 JCAHO (非営利団体) に従って治療を受けて退院する患者の数を改善できるかどうかを判断することです。医療機関を認定する）高脂血症の管理のための基準とケアの標準
この研究では、研究者らは、急性心筋梗塞および心不全に対する受け入れられた標準治療に関連するJCAHOの中核措置および特定の基準について研修医（研修医）を訓練することによって、これら2つのモデルを評価する予定である。 医師は、成果報酬モデルまたはサービス報酬モデルにランダムに割り当てられます。 次に、心筋梗塞または心不全の退院診断を受け、対象の医師によって治療を受けた患者記録に対して医療記録レビューが実行されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
38
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Virginia
-
Charlottesville、Virginia、アメリカ、22902
- 募集
- University of Virginia
-
コンタクト：
- Robert C Schutt, MD
- 電話番号：4234 434-924-0000
- メール：rob.schutt@virginia.edu
-
主任研究者：
- Robert C Schutt, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医師の参加: バージニア大学の急性心臓病サービス、冠状動脈治療ユニット、または一般医療サービスの常駐医師
- 対象患者: 心不全または心筋梗塞の退院診断。
除外基準:
- 調査団に参加している住民
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：パフォーマンスのために支払います
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金銭的償還
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介入なし：パフォーマンスに対する給料は支払われない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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複合成果報酬基準の遵守
時間枠：1ヶ月
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心不全または心筋梗塞のいずれかの退院診断を受けて冠状動脈治療ユニット、急性冠状動脈治療サービス、または一般医療サービスから退院した患者では、複合スコアの遵守率に差はありません（以下を参照、心不全スコア）または心筋梗塞スコア）を、成果報酬制度で払い戻される医師と追加の払い戻しを受けない医師の間で比較します。
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心不全複合スコア
時間枠：1ヶ月
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心不全の退院診断を受けて冠動脈病棟、急性冠状動脈治療サービス、または一般医療サービスから退院した患者では、成果報酬制度で償還を受けた医師と報酬を受けている医師の間で心不全スコアの遵守率に差はありません。追加の払い戻しはありません。
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1ヶ月
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心筋梗塞スコア
時間枠：1ヶ月
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心筋梗塞の退院診断を受けて冠状動脈治療ユニット、急性冠状動脈治療サービス、または一般医療サービスから退院した患者では、成果報酬制度で償還された医師と心筋梗塞スコアの遵守率に差はありません。追加の払い戻しは受けられません。
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1ヶ月
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再入院率
時間枠：30日
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退院診断が心不全で冠状動脈治療ユニット、急性冠状動脈治療サービス、または一般医療サービスから退院した患者では、予約が 7 日未満の患者とそうでない患者の間で 30 日の再入院率に差はありません。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (予想される)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月1日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。