- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01590290
Randomisert kontrollert klyngeforsøk av beboerlønn for ytelse og kardiovaskulære utfall
Hensikten med denne studien er å finne ut om en lønn for ytelsesmodell i motsetning til den tradisjonelle "gebyr for tjeneste"-modellen kan forbedre antallet utskrivede pasienter som behandles i henhold til Joint Commission on Health Care JCAHO (en ideell organisasjon). som akkrediterer helseorganisasjoner) standarder og standard for omsorg for behandling av hyperlipidemi
I denne studien vil etterforskerne evaluere disse to modellene ved å trene fastleger (leger under opplæring) på JCAHOs kjernetiltak og spesifikke kriterier knyttet til akseptert standard for omsorg for akutt hjerteinfarkt og hjertesvikt. Legene vil bli randomisert til en lønn for ytelse eller et honorar for tjenestemodell. Deretter vil det bli foretatt journalgjennomgang på pasientjournaler som fikk utskrivningsdiagnose hjerteinfarkt eller hjertesvikt og ble tatt hånd om av legene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22902
- Rekruttering
- University of Virginia
-
Ta kontakt med:
- Robert C Schutt, MD
- Telefonnummer: 4234 434-924-0000
- E-post: rob.schutt@virginia.edu
-
Hovedetterforsker:
- Robert C Schutt, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Legeinkludering: Fastlege ved akutt kardiologitjenesten, koronaravdelingen eller den generelle medisintjenesten ved University of Virginia
- Pasientinkludering: utskrivningsdiagnose hjertesvikt eller hjerteinfarkt.
Ekskluderingskriterier:
- Beboere som inngår i studieteamet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: betal for ytelse
|
økonomisk refusjon
|
|
Ingen inngripen: ingen lønn for ytelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overholdelse av sammensatt lønn for resultatmål
Tidsramme: 1 måned
|
Hos pasienter som skrives ut fra koronaravdelingen, akutt koronartjenesten eller generell medisinsk tjeneste med utskrivningsdiagnosen enten hjertesvikt eller hjerteinfarkt, er det ingen forskjell i graden av samsvar med den sammensatte poengsummen (se nedenfor; Hjertesviktscore). eller Myokardinfarktscore) mellom leger som refunderes i en ytelseslønnsordning og de som ikke mottar ytterligere refusjon.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hjertesvikt sammensatt score
Tidsramme: 1 måned
|
Hos pasienter som skrives ut fra koronaravdelingen, akutt-koronartjenesten eller allmennmedisinsk tjeneste med utskrivningsdiagnosen hjertesvikt, er det ingen forskjell mellom overholdelse av hjertesviktscore mellom leger som får refusjon i en ytelseslønnsordning og de som mottar. ingen ekstra refusjon.
|
1 måned
|
|
skåre for hjerteinfarkt
Tidsramme: 1 måned
|
Hos pasienter som skrives ut fra koronaravdelingen, akutt-koronartjenesten eller allmennmedisinsk tjeneste med utskrivningsdiagnosen hjerteinfarkt, er det ingen forskjell mellom overholdelsesgraden for hjerteinfarktscore mellom leger som får dekning i en ytelseslønnsordning og de som får ingen ekstra refusjon.
|
1 måned
|
|
reinnleggelsesrate
Tidsramme: 30 dager
|
Hos pasienter som skrives ut fra koronaravdelingen, akutt-koronartjenesten eller allmennmedisinsk tjeneste med utskrivningsdiagnosen hjertesvikt, er det ingen forskjell mellom 30-dagers reinnleggelsesraten mellom pasienter som hadde time mindre enn 7 dager og de som ikke hadde det.
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16033
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .