Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonetomografian uusittavuus

perjantai 8. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Tietokonetomografian uusittavuuden arviointi tuberkuloosin pleuraeffuusion mittaamiseksi

Siten tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tietokonetomografian kolmiulotteisen rekonstruktiomenetelmän toistettavuutta tuberkuloosin pleuraeffuusiotilavuuden mittaamiseksi kliinisesti stabiileilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Nopeus, tarkkuus ja tarkkuus keuhkopussin effuusion kvantifioinnissa ovat ratkaisevan tärkeitä, koska ne määräävät, tulisiko thoracocentesis suorittaa vai ei ja mitä tekniikkaa tällaisessa menettelyssä tulisi käyttää. Tässä tutkimuksessa arvioidaan rintakehän tietokonetomografian tarkkuutta kolmiulotteisella (3D) uudelleenrakentamisella tuberkuloosin keuhkopussin effuusion tilavuuden määrittämisessä. Kaksikymmentä potilasta, joilla oli keuhkopussin effuusio, seulottiin ja kutsuttiin osallistumaan tutkimukseen. Jokaiselle potilaalle tehtiin kaksi tietokonetomografiakuvausta, ennen ja jälkeen kuukauden tuberkuloosihoidon, yhteensä 40 tutkimusta. Nämä arvioivat kaksi asiantuntijaradiologia. Yhteenvetona voidaan todeta, että keuhkopussin effuusiotilavuuden kvantifiointi käyttämällä rintakehän CT:tä volumetrisella kolmiulotteisella rekonstruktiolla on erittäin toistettava menetelmä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on vahvistettu keuhkopussin tuberkuloosieffuusio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat potilaat, joilla on vahvistettu keuhkopussin tuberkuloosieffuusio.
  • Ilmoitettu suostumusehto kirjautui ulos

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Tutkijat

  • Päätutkija: Juliana F Oliveira, Phd, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JUL 200456

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa