- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01616264
Reproducibilidad de la tomografía computarizada
8 de junio de 2012 actualizado por: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Evaluación de la reproducibilidad de la tomografía computarizada para la medición del derrame pleural tuberculoso
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar la reproducibilidad del método de reconstrucción tridimensional de tomografía computarizada para la medición del volumen de derrame pleural de TB en pacientes clínicamente estables.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La velocidad, la exactitud y la precisión en la cuantificación del derrame pleural son de importancia crítica, ya que determina si se debe realizar o no una toracocentesis y qué técnica se debe emplear para tal procedimiento.
Este estudio evalúa la precisión de la tomografía computarizada torácica con reconstrucción tridimensional (3D) para determinar el volumen del derrame pleural tuberculoso. Veinte pacientes con derrame pleural fueron seleccionados e invitados a participar en el estudio.
A cada paciente se le realizaron dos tomografías computarizadas, antes y después de un mes de tratamiento por tuberculosis, un total de 40 exámenes.
Estos fueron evaluados por dos radiólogos expertos.
En conclusión, la cuantificación del volumen del derrame pleural mediante TC de tórax con reconstrucción tridimensional volumétrica es un método altamente reproducible.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de 18 años o más con un diagnóstico confirmado de derrame pleural de TB
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 años con diagnóstico confirmado de derrame pleural de TB.
- Firmó un término de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Juliana F Oliveira, Phd, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JUL 200456
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .