- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01616264
Reproducerbarhet av datortomografi
8 juni 2012 uppdaterad av: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Utvärdering av reproducerbarheten av datortomografi för mätning av tuberkulos pleuraeffusion
Sålunda var syftet med denna studie att utvärdera reproducerbarheten av den tredimensionella rekonstruktionsmetoden Computed Tomograph skanning för mätning av tuberkulos pleural effusionsvolym hos kliniskt stabila patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Snabbhet, noggrannhet och precision i kvantifieringen av pleurautgjutning är av avgörande betydelse eftersom det avgör huruvida thoracocentes ska utföras eller inte och vilken teknik som ska användas för en sådan procedur.
Denna studie utvärderar precisionen av thoraxdatortomografi med tredimensionell (3D) ombyggnad för att bestämma volymen av tuberkulos pleurautgjutning. Tjugo patienter med pleurautgjutning screenades och bjöds in att delta i studien.
Varje patient genomgick två datortomografi, före och efter en månads behandling för tuberkulos, totalt 40 undersökningar.
Dessa utvärderades av två expertradiologer.
Sammanfattningsvis är kvantifieringen av pleurautgjutningsvolymen genom att använda torakal CT med volymetrisk tredimensionell rekonstruktion en mycket reproducerbar metod.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter 18 år eller äldre med en bekräftad diagnos av pleural TB effusion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 18 år med en bekräftad diagnos av pleural TB effusion.
- Signerade ut ett informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Patienter med humant immunbristvirus (HIV).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Juliana F Oliveira, Phd, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
11 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- JUL 200456
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Tuberkulos
-
University Children's Hospital BaselUniversity Hospital, Geneva; University Hospital Inselspital, Berne; Kantonsspital... och andra samarbetspartnersRekrytering
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadMycobacterium TuberculosisBrasilien
-
The University of Texas Health Science Center,...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)AvslutadMycobacterium TuberculosisFörenta staterna, Colombia, Mexiko
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadMycobacterium TuberculosisFörenta staterna
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Avslutad
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Avslutad
-
Region SkaneRekryteringLatent tuberkulos | Mycobacterium Tuberculosis | Ihållande infektionSverige
-
François SpertiniUniversity of OxfordAvslutadTuberkulos | Mycobacterium Tuberculosis, skydd motSchweiz
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.Vakzine Projekt Management GmbHAktiv, inte rekryterandeMycobacterium Tuberculosis InfektionGabon, Kenya, Sydafrika, Tanzania, Uganda
-
Johns Hopkins UniversityUnited States Agency for International Development (USAID)Har inte rekryterat ännuTuberkulos | Tuberkulos, lung | Mycobacterium Tuberculosis | Tuberkulos, lymfkörtelUganda, Sydafrika, Moçambique, Indonesien, Zambia