- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01616264
Powtarzalność tomografii komputerowej
8 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Ocena powtarzalności tomografii komputerowej do pomiaru wysięku opłucnowego gruźlicy
Dlatego celem pracy była ocena powtarzalności metody trójwymiarowej rekonstrukcji tomografu komputerowego do pomiaru objętości wysięku gruźliczego u pacjentów stabilnych klinicznie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Szybkość, dokładność i precyzja oceny ilościowej wysięku opłucnowego mają kluczowe znaczenie, ponieważ decydują o tym, czy należy wykonać nakłucie klatki piersiowej i jaką technikę należy zastosować do takiej procedury.
W niniejszej pracy oceniano precyzję tomografii komputerowej klatki piersiowej z rekonstrukcją trójwymiarową (3D) w określaniu objętości gruźliczego wysięku opłucnowego. Do badania przebadano 20 pacjentów z wysiękiem opłucnowym.
U każdego pacjenta wykonano dwa tomografy komputerowe, przed i po miesiącu leczenia gruźlicy, łącznie 40 badań.
Zostały one ocenione przez dwóch ekspertów radiologów.
Podsumowując, ilościowa ocena objętości wysięku opłucnowego za pomocą tomografii komputerowej klatki piersiowej z trójwymiarową rekonstrukcją wolumetryczną jest metodą wysoce powtarzalną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi z potwierdzonym rozpoznaniem wysięku gruźliczego opłucnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 lat z potwierdzonym rozpoznaniem wysięku gruźliczego opłucnej.
- Podpisano warunki świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Juliana F Oliveira, Phd, Universidade Federal Do Rio de Janeiro
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JUL 200456
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Gruźlica
-
François SpertiniUniversity of OxfordZakończonyGruźlica | Mycobacterium tuberculosis, ochrona przedSzwajcaria
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.Vakzine Projekt Management GmbHAktywny, nie rekrutującyZakażenie Mycobacterium tuberculosisGabon, Kenia, Afryka Południowa, Tanzania, Uganda
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyZakażenie kości i układu kostno-stawowego wywołane przez szczepy M. tuberculosis MDRFrancja
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); WalimuRekrutacyjnyGruźlica, Płuc | Zakażenie Mycobacterium tuberculosisUganda
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentZakończonyGruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosisStany Zjednoczone
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentZakończonyGruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosisStany Zjednoczone