Epiduraalipuudutuksen ja analgesian vaikutus potilaiden tuloksiin maksaresektion jälkeen
lauantai 9. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital
Epiduraalipuudutuksen ja analgesian vaikutukset leikkauksen jälkeisiin metabolisiin, immuunitoimintoihin ja hemodynaamisiin muutoksiin avoimen maksaresektion yhteydessä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida epiduraalipuudutuksen ja analgesian vaikutuksia avoimen maksaresektion saaneiden potilaiden intraoperatiiviseen kliiniseen lopputulokseen, leikkauksen jälkeiseen toipumiseen, metabolisiin muutoksiin ja immuunitoimintoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vasemman hemihepatektomia vasemman lateraalisen leikkausleikkauksen kliininen hepatolitiaasin diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- epänormaalit hyytymistestit diabetes mellitus merkittävä kirroosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliiniset tulokset avoimen maksaresektion aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 4 viikkoa
|
intraoperatiivinen tulos, mukaan lukien leikkausaika, maksan resektioaika, arvioitu verenhukka, virtsan eritys jne. leikkauksen aikana. PACU:n palautuminen, kipupisteet, maksan ja ruoansulatuskanavan toiminta, sairaalassaoloaika jne. Ennen leikkausta, heti leikkauksen jälkeen (0) ja 3h, 12h, 24h, 72h leikkauksen jälkeen mitattiin verensokeri ja insuliini. |
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sytokiinimuutos avoimen maksaresektion perioperaatiossa
Aikaikkuna: Ennen käyttöä, 5 päivän sisällä leikkauksesta
|
Ennen leikkausta ja 0, 3 tuntia, 12 tuntia, 24 tuntia, D3, D5 leikkauksen jälkeen, seerumin IL-1β, IFN-y, IL-4, IL-10 ja TGF-β mikromäärityksellä.
|
Ennen käyttöä, 5 päivän sisällä leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 12. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 12. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20120530
- No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .