- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01617811
Effekt av epidural anestesi og analgesi på pasientenes utfall etter leverreseksjon
9. juni 2012 oppdatert av: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital
Effekter av epidural anestesi og analgesi på postoperativ metabolsk, immunfunksjon og hemodynamiske endringer av åpen leverreseksjon
Hensikten med denne studien er å analysere effekten av epidural anestesi og analgesi på intraoperativt klinisk utfall, postoperativ utvinning, metabolske endringer og immunfunksjoner hos pasienter som får åpen leverreseksjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- venstre hemihepatektomi venstre lateral seksjonektomi klinisk diagnose av hepatolithiasis
Ekskluderingskriterier:
- unormal koagulasjon tester diabetes mellitus signifikant skrumplever
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske utfall under og etter åpen leverreseksjon
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 4 uker
|
intraoperativt utfall inkludert operasjonstid, leverreseksjonstid, estimert blodtap, urinproduksjon osv. under operasjonen. PACU-gjenoppretting, smertescore, lever- og mage-tarmfunksjon, sykehusoppholdstid osv. vurdert. Før operasjon, rett etter operasjon(0), og 3 timer, 12 timer, 24 timer, 72 timer etter operasjon, ble blodsukker og insulin målt. |
deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cytokinendring i perioperasjon av åpen leverreseksjon
Tidsramme: Før operasjon, innen 5 dager etter operasjon
|
Før operasjon og 0, 3 timer, 12 timer, 24 timer, D3, D5 etter operasjon, serum IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 og TGF-β ved mikroanalyse.
|
Før operasjon, innen 5 dager etter operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2007
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2008
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
12. juni 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
12. juni 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20120530
- No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .