Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av epidural anestesi og analgesi på pasientenes utfall etter leverreseksjon

9. juni 2012 oppdatert av: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital

Effekter av epidural anestesi og analgesi på postoperativ metabolsk, immunfunksjon og hemodynamiske endringer av åpen leverreseksjon

Hensikten med denne studien er å analysere effekten av epidural anestesi og analgesi på intraoperativt klinisk utfall, postoperativ utvinning, metabolske endringer og immunfunksjoner hos pasienter som får åpen leverreseksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • venstre hemihepatektomi venstre lateral seksjonektomi klinisk diagnose av hepatolithiasis

Ekskluderingskriterier:

  • unormal koagulasjon tester diabetes mellitus signifikant skrumplever

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske utfall under og etter åpen leverreseksjon
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 4 uker

intraoperativt utfall inkludert operasjonstid, leverreseksjonstid, estimert blodtap, urinproduksjon osv. under operasjonen. PACU-gjenoppretting, smertescore, lever- og mage-tarmfunksjon, sykehusoppholdstid osv. vurdert.

Før operasjon, rett etter operasjon(0), og 3 timer, 12 timer, 24 timer, 72 timer etter operasjon, ble blodsukker og insulin målt.

deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cytokinendring i perioperasjon av åpen leverreseksjon
Tidsramme: Før operasjon, innen 5 dager etter operasjon
Før operasjon og 0, 3 timer, 12 timer, 24 timer, D3, D5 etter operasjon, serum IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 og TGF-β ved mikroanalyse.
Før operasjon, innen 5 dager etter operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2007

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2008

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

12. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20120530
  • No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere