Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние эпидуральной анестезии и обезболивания на исходы у пациентов после резекции печени

9 июня 2012 г. обновлено: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital

Влияние эпидуральной анестезии и обезболивания на послеоперационные метаболические, иммунные и гемодинамические изменения открытой резекции печени

Целью данного исследования является анализ влияния эпидуральной анестезии и анальгезии на интраоперационный клинический исход, послеоперационное восстановление, метаболические изменения и иммунные функции у пациентов, перенесших открытую резекцию печени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • левосторонняя гемигепатэктомия левосторонняя латеральная секционэктомия клиническая диагностика гепатолитиаза

Критерий исключения:

  • аномальные коагуляционные тесты сахарный диабет выраженный цирроз печени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинические исходы во время и после открытой резекции печени
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели

интраоперационный результат, включая время операции, время резекции печени, предполагаемую кровопотерю, диурез и т. д. во время операции. Оценивались восстановление PACU, оценка боли, функция печени и желудочно-кишечного тракта, время пребывания в больнице и т. д.

Перед операцией, сразу после операции (0) и через 3 часа, 12 часов, 24 часа, 72 часа после операции измеряли уровень глюкозы и инсулина в крови.

участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения цитокинов в периоперационном периоде открытой резекции печени.
Временное ограничение: До операции, в течение 5 дней после операции
До операции и через 0, 3 часа, 12 часов, 24 часа, D3, D5 после операции, сывороточные IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 и TGF-β микроанализом.
До операции, в течение 5 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

12 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20120530
  • No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться