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Effetto dell'anestesia epidurale e dell'analgesia sugli esiti dei pazienti dopo resezione epatica

9 giugno 2012 aggiornato da: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital

Effetti dell'anestesia epidurale e dell'analgesia sui cambiamenti metabolici, immunitari ed emodinamici postoperatori della resezione epatica a cielo aperto

Lo scopo di questo studio è analizzare gli effetti dell'anestesia epidurale e dell'analgesia sull'esito clinico intraoperatorio, sul recupero postoperatorio, sui cambiamenti metabolici e sulle funzioni immunitarie dei pazienti sottoposti a resezione epatica aperta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • emiepatectomia sinistra sectionectomy laterale sinistra diagnosi clinica di epatolitiasi

Criteri di esclusione:

  • test di coagulazione anormali diabete mellito cirrosi significativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esiti clinici durante e dopo resezione epatica a cielo aperto
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 4 settimane

esito intraoperatorio compreso il tempo dell'operazione, il tempo di resezione epatica, la perdita di sangue stimata, la produzione di urina, ecc. durante l'operazione. Valutazione del recupero PACU, punteggio del dolore, funzionalità epatica e gastrointestinale, tempo di degenza ospedaliera, ecc.

Prima dell'operazione, subito dopo l'operazione (0) e 3 ore, 12 ore, 24 ore, 72 ore dopo l'operazione, è stata misurata la glicemia e l'insulina.

i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di citochine in perioperatorio di resezione epatica aperta
Lasso di tempo: Prima dell'operazione, entro 5 giorni dall'operazione
Prima dell'operazione e 0, 3 ore, 12 ore, 24 ore, G3, G5 dopo l'operazione, siero IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 e TGF-β mediante microdosaggio.
Prima dell'operazione, entro 5 giorni dall'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2012

Primo Inserito (STIMA)

12 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20120530
  • No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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