Effect van epidurale anesthesie en analgesie op de resultaten van patiënten na leverresectie
9 juni 2012 bijgewerkt door: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital
Effecten van epidurale anesthesie en analgesie op postoperatieve metabole, immuunfunctie en hemodynamische veranderingen van open leverresectie
Het doel van deze studie is het analyseren van de effecten van epidurale anesthesie en analgesie op de intraoperatieve klinische uitkomst, postoperatief herstel, metabole veranderingen en immuunfuncties van de patiënten die een open leverresectie ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- linker hemihepatectomie linker laterale sectieectomie klinische diagnose van hepatolithiasis
Uitsluitingscriteria:
- abnormale stollingstesten diabetes mellitus significante cirrose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische uitkomsten tijdens en na open leverresectie
Tijdsspanne: deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 4 weken
|
intraoperatieve uitkomst inclusief operatietijd, leverresectietijd, geschat bloedverlies, urineproductie, enz. tijdens operatie. PACU-herstel, pijnscore, lever- en gastro-intestinale functie, verblijfsduur in het ziekenhuis, enz. Beoordeeld. Voor de operatie, direct na de operatie(0) en 3 uur, 12 uur, 24 uur, 72 uur na de operatie werden bloedglucose en insuline gemeten. |
deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cytokineverandering in perioperatie van open leverresectie
Tijdsspanne: Voor gebruik, binnen 5 dagen na gebruik
|
Voor operatie en 0, 3 uur, 12 uur, 24 uur, D3, D5 na operatie, serum IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 en TGF-β door microassay.
|
Voor gebruik, binnen 5 dagen na gebruik
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2008
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
12 juni 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juni 2012
Laatst geverifieerd
1 juni 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20120530
- No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .