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Effet de l'anesthésie péridurale et de l'analgésie sur les résultats des patients après résection hépatique

9 juin 2012 mis à jour par: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital

Effets de l'anesthésie péridurale et de l'analgésie sur la fonction métabolique postopératoire, la fonction immunitaire et les changements hémodynamiques de la résection hépatique ouverte

Le but de cette étude est d'analyser les effets de l'anesthésie péridurale et de l'analgésie sur les résultats cliniques peropératoires, la récupération postopératoire, les changements métaboliques et les fonctions immunitaires des patients recevant une résection hépatique ouverte.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Hépatectomie

Intervention / Traitement

Procédure: anesthésie péridurale et analgésie

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Zhejiang
  - Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310016
    - Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

hémihépatectomie gauche sectionectomie latérale gauche diagnostic clinique d'hépatolithiase

Critère d'exclusion:

tests de coagulation anormaux diabète sucré cirrhose importante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
Répartition: N / A
Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Résultats cliniques pendant et après résection hépatique ouverte Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 4 semaines	résultat peropératoire, y compris la durée de l'opération, la durée de la résection hépatique, la perte de sang estimée, la production d'urine, etc. pendant l'opération. Récupération en salle de réveil, score de douleur, fonction hépatique et gastro-intestinale, durée de séjour à l'hôpital, etc. évalués. Avant l'opération, juste après l'opération (0) et 3h, 12h, 24h, 72h après l'opération, la glycémie et l'insuline ont été mesurées.	les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Modification des cytokines lors de la péri-opération d'une résection hépatique ouverte Délai: Avant l'opération, dans les 5 jours après l'opération	Avant opération et 0, 3h, 12h, 24h, J3, J5 après opération, sérum IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 et TGF-β par microdosage.	Avant l'opération, dans les 5 jours après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sir Run Run Shaw Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)