Wpływ znieczulenia zewnątrzoponowego i analgezji na wyniki pacjentów po resekcji wątroby
9 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital
Wpływ znieczulenia zewnątrzoponowego i analgezji na pooperacyjne zmiany metaboliczne, immunologiczne i hemodynamiczne otwartej resekcji wątroby
Celem tego badania jest analiza wpływu znieczulenia zewnątrzoponowego i analgezji na śródoperacyjny wynik kliniczny, powrót do zdrowia po operacji, zmiany metaboliczne i funkcje immunologiczne pacjentów poddanych resekcji otwartej wątroby.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- hemihepatektomia lewostronna resekcja boczna lewostronna rozpoznanie kliniczne kamicy wątrobowej
Kryteria wyłączenia:
- nieprawidłowe wyniki badań krzepliwości cukrzyca znaczna marskość wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki kliniczne podczas i po otwartej resekcji wątroby
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez 4 tygodnie
|
wynik śródoperacyjny, w tym czas operacji, czas resekcji wątroby, szacowana utrata krwi, wydalanie moczu itp. podczas operacji. Oceniono powrót do zdrowia PACU, punktację bólu, czynność wątroby i przewodu pokarmowego, czas pobytu w szpitalu itp. Przed operacją, zaraz po operacji (0) oraz 3 godziny, 12 godzin, 24 godziny, 72 godziny po operacji mierzono poziom glukozy i insuliny we krwi. |
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana cytokin w okresie okołooperacyjnym otwartej resekcji wątroby
Ramy czasowe: Przed operacją, w ciągu 5 dni po operacji
|
Przed operacją i 0, 3 godz., 12 godz., 24 godz., D3, D5 po operacji, IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 i TGF-β w surowicy za pomocą mikrotestu.
|
Przed operacją, w ciągu 5 dni po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
12 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
12 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20120530
- No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .