Efecto de la anestesia y analgesia epidural en los resultados de los pacientes después de la resección hepática
9 de junio de 2012 actualizado por: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital
Efectos de la anestesia y la analgesia epidurales sobre los cambios metabólicos, inmunológicos y hemodinámicos posoperatorios de la resección hepática abierta
El propósito de este estudio es analizar los efectos de la anestesia y la analgesia epidurales sobre el resultado clínico intraoperatorio, la recuperación posoperatoria, los cambios metabólicos y las funciones inmunitarias de los pacientes que reciben una resección hepática abierta.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- hemihepatectomía izquierda seccionectomía lateral izquierda diagnóstico clínico de hepatolitiasis
Criterio de exclusión:
- pruebas de coagulación anormales diabetes mellitus cirrosis significativa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultados clínicos durante y después de la resección hepática abierta
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 4 semanas
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resultado intraoperatorio, incluido el tiempo de operación, el tiempo de resección hepática, la pérdida de sangre estimada, la producción de orina, etc. durante la operación. Se evaluó la recuperación de la PACU, la puntuación del dolor, la función hepática y gastrointestinal, el tiempo de estancia en el hospital, etc. Antes de la operación, justo después de la operación (0) y 3 horas, 12 horas, 24 horas, 72 horas después de la operación, se midió la glucosa en sangre y la insulina. |
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de citoquinas en perioperatorio de resección hepática abierta
Periodo de tiempo: Antes de la operación, dentro de los 5 días posteriores a la operación
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Antes de la operación y 0, 3 h, 12 h, 24 h, D3, D5 después de la operación, suero IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 y TGF-β por microensayo.
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Antes de la operación, dentro de los 5 días posteriores a la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2007
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
12 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20120530
- No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)
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