- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01617811
Effekt av epidural anestesi och analgesi på patienternas resultat efter leverresektion
9 juni 2012 uppdaterad av: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital
Effekter av epidural anestesi och analgesi på postoperativ metabolisk funktion, immunfunktion och hemodynamiska förändringar av öppen leverresektion
Syftet med denna studie är att analysera effekterna av epidural anestesi och analgesi på intraoperativt kliniskt utfall, postoperativ återhämtning, metabola förändringar och immunfunktioner hos patienter som får öppen leverresektion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vänster hemihepatektomi vänster lateral sektionektomi klinisk diagnos av hepatolitiasis
Exklusions kriterier:
- onormal koagulationstester diabetes mellitus signifikant cirros
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniska utfall under och efter öppen leverresektion
Tidsram: deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 4 veckor
|
intraoperativt utfall inklusive operationstid, leverresektionstid, beräknad blodförlust, urinproduktion etc under operation. PACU-återhämtning, smärtpoäng, lever- och mag-tarmfunktion, sjukhusvistelse, etc bedöms. Före operation, direkt efter operation(0), och 3 timmar, 12 timmar, 24 timmar, 72 timmar efter operationen, mättes blodsocker och insulin. |
deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cytokinförändring i perioperation av öppen leverresektion
Tidsram: Före operation, inom 5 dagar efter operation
|
Före operation och 0, 3 timmar, 12 timmar, 24 timmar, D3, D5 efter operation, serum IL-1β, IFN-y, IL-4, IL-10 och TGF-β genom mikroanalys.
|
Före operation, inom 5 dagar efter operation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2007
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2008
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2012
Första postat (UPPSKATTA)
12 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
12 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20120530
- No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .