Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av epidural anestesi och analgesi på patienternas resultat efter leverresektion

9 juni 2012 uppdaterad av: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital

Effekter av epidural anestesi och analgesi på postoperativ metabolisk funktion, immunfunktion och hemodynamiska förändringar av öppen leverresektion

Syftet med denna studie är att analysera effekterna av epidural anestesi och analgesi på intraoperativt kliniskt utfall, postoperativ återhämtning, metabola förändringar och immunfunktioner hos patienter som får öppen leverresektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vänster hemihepatektomi vänster lateral sektionektomi klinisk diagnos av hepatolitiasis

Exklusions kriterier:

  • onormal koagulationstester diabetes mellitus signifikant cirros

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniska utfall under och efter öppen leverresektion
Tidsram: deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 4 veckor

intraoperativt utfall inklusive operationstid, leverresektionstid, beräknad blodförlust, urinproduktion etc under operation. PACU-återhämtning, smärtpoäng, lever- och mag-tarmfunktion, sjukhusvistelse, etc bedöms.

Före operation, direkt efter operation(0), och 3 timmar, 12 timmar, 24 timmar, 72 timmar efter operationen, mättes blodsocker och insulin.

deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cytokinförändring i perioperation av öppen leverresektion
Tidsram: Före operation, inom 5 dagar efter operation
Före operation och 0, 3 timmar, 12 timmar, 24 timmar, D3, D5 efter operation, serum IL-1β, IFN-y, IL-4, IL-10 och TGF-β genom mikroanalys.
Före operation, inom 5 dagar efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2012

Första postat (UPPSKATTA)

12 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20120530
  • No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera