Efeito da anestesia peridural e analgesia nos resultados dos pacientes após ressecção hepática
9 de junho de 2012 atualizado por: Chun-Yan Yan, Sir Run Run Shaw Hospital
Efeitos da anestesia peridural e analgesia no metabolismo pós-operatório, função imunológica e alterações hemodinâmicas da ressecção hepática aberta
O objetivo deste estudo é analisar os efeitos da anestesia peridural e analgesia no resultado clínico intraoperatório, recuperação pós-operatória, alterações metabólicas e funções imunológicas dos pacientes submetidos à ressecção hepática aberta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310016
- Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- hemihepatectomia esquerda sectionectomia lateral esquerda diagnóstico clínico de hepatolitíase
Critério de exclusão:
- testes de coagulação anormais diabetes mellitus cirrose significativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultados clínicos durante e após a ressecção hepática aberta
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 4 semanas
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resultado intraoperatório, incluindo tempo de operação, tempo de ressecção hepática, perda de sangue estimada, produção de urina, etc. durante a operação. Avaliação da recuperação da SRPA, escore de dor, função hepática e gastrointestinal, tempo de internação, etc. Antes da operação, logo após a operação (0), e 3h, 12h, 24h, 72h após a operação, glicemia e insulina foram medidos. |
os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração de citocinas no perioperatório de ressecção hepática aberta
Prazo: Antes da operação, dentro de 5 dias após a operação
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Antes da operação e 0, 3h, 12h, 24h, D3, D5 após a operação, soro IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-10 e TGF-β por microensaio.
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Antes da operação, dentro de 5 dias após a operação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2007
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
12 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
12 de junho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2012
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20120530
- No. 2009R50040 (OTHER_GRANT: Foundation of Science and Technology Department of Zhejiang)
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