Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uudet serologiset merkit eosinofiiliselle esofagiittille

keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: Technical University of Munich
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, ovatko serologiset parametrit, kuten "solunulkoinen seerumi-tryptaasi (ST)" ja "eosinofiilinen kationinen proteiini (ECP)", käyttökelpoisia eosinofiilisen esofagiitin (EE) diagnosoinnissa ja seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eosinofiilinen esofagiitti (EE) on krooninen tulehduksellinen ja immunologinen sairaus. EE:n diagnoosi perustuu suureen määrään eosinofiilejä ruokatorvessa histopatologisessa tutkimuksessa (> 20 eosinofiilia voimakasta kenttää kohti vähintään yhdessä näytteessä) huolimatta vähintään kahden viikon ajan suoritetusta protonipumpun estäjällä (PPI) tehdystä hapon suppressiosta.

EE:lle ei toistaiseksi ole diagnostisia serologisia markkereita, joten tutkimuksen tarkoituksena on tutkia serologisia markkereita, jotka ovat vakiintuneet muihin allergisiin sairauksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Saksa, 81675
        • Rekrytointi
        • II. Medical Department, Technical University Munich
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ensihoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • histopatologisesti määritelty eosinofiilinen esofagiitti
  • Ikä: 18-80

Poissulkemiskriteerit:

  • puuttuva suostumuslomake
  • esophagogastroskopian / ruokatorven biopsioiden ottamisen vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
eosinofiilinen esofagiitti
potilailla, joilla on histopatologisesti määritelty eosinofiilinen esofagiitti
Lääke: Flutikasoni
Ohjeeseen perustuva hoito flutikasoni 0,5 ml:lla (1-0-1), tehostetaan tai vähennetään 3 kuukauden kuluttua histopatologisten löydösten perusteella

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Technical University of Munich

Tutkijat

  • Päätutkija: Monther Bajbouj, MD, Technical University of Munich, 2nd Medical Department

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011_0023

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa