Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya serologiska markörer för eosinofil esofagit

8 januari 2025 uppdaterad av: Technical University of Munich
Syftet med studien är att undersöka om serologiska parametrar som "extracellulärt serum-tryptas (ST)" och "eosinofilt katjoniskt protein (ECP)" är användbara för diagnos och övervakning av den eosinofila esofagiten (EE).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den eosinofila esofagiten (EE) är en kronisk inflammatorisk och immunologisk sjukdom. Diagnosen EE baseras på ett stort antal eosinofiler i matstrupen vid histopatologisk undersökning (> 20 eosinofiler per högeffektsfält i minst ett prov) trots syradämpning med en protonpumpshämmare (PPI) i minst två veckor.

Det finns inga diagnostiska serologiska markörer för EE än så länge, varför syftet med studien är att undersöka serologiska markörer som är etablerade vid andra allergiska sjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 81675
        • Rekrytering
        • II. Medical Department, Technical University Munich
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primärvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • histopatologiskt definierad eosinofil esofagit
  • Ålder: 18-80

Exklusions kriterier:

  • samtyckesformulär saknas
  • kontraindikationer för att utföra esofagogastroskopi/ta biopsier av matstrupen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
eosinofil esofagit
patienter med histopatologiskt definierad eosinofil esofagit
Läkemedel: Flutikason
Riktlinjebaserad behandling med flutikason 0,5 ml (1-0-1), steg upp eller ned efter 3 månader baserat på de histopatologiska fynden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Technical University of Munich

Utredare

  • Huvudutredare: Monther Bajbouj, MD, Technical University of Munich, 2nd Medical Department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2012

Första postat (Beräknad)

20 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011_0023

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera