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Nouveaux marqueurs sérologiques pour l'œsophagite à éosinophiles

8 janvier 2025 mis à jour par: Technical University of Munich
Le but de l'étude est d'étudier si des paramètres sérologiques tels que "sérum-tryptase extracellulaire (ST)" et "protéine cationique éosinophile (ECP)" sont utiles pour le diagnostic et la surveillance de l'œsophagite à éosinophiles (EE).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'œsophagite à éosinophiles (EE) est une maladie inflammatoire et immunologique chronique. Le diagnostic d'EE est basé sur un grand nombre d'éosinophiles dans l'œsophage à l'examen histopathologique (> 20 éosinophiles par champ de forte puissance dans au moins un échantillon) malgré la suppression de l'acide avec un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) pendant au moins deux semaines.

Il n'y a pas de marqueurs sérologiques diagnostiques pour l'EE jusqu'à présent, de sorte que le but de l'étude est d'étudier les marqueurs sérologiques qui sont établis dans d'autres maladies allergiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Allemagne, 81675
        • Recrutement
        • II. Medical Department, Technical University Munich
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

clinique de soins primaires

La description

Critère d'intégration:

  • œsophagite à éosinophiles définie histopathologiquement
  • Âge : 18-80

Critère d'exclusion:

  • formulaire de consentement manquant
  • contre-indications pour effectuer une oesophago-gastroscopie/faire des biopsies de l'oesophage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
oesophagite à éosinophiles
patients atteints d'œsophagite à éosinophiles définie par l'histopathologie
Médicament: Fluticasone
Traitement basé sur les recommandations avec fluticasone 0,5 ml (1-0-1), augmentation ou diminution après 3 mois en fonction des résultats histopathologiques

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Technical University of Munich

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Monther Bajbouj, MD, Technical University of Munich, 2nd Medical Department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2012

Première publication (Estimé)

20 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2011_0023

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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