Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nieuwe serologische markers voor eosinofiele oesofagitis

8 januari 2025 bijgewerkt door: Technical University of Munich
Het doel van de studie is om te onderzoeken of serologische parameters zoals "extracellulair serum-tryptase (ST)" en "eosinofiel kationisch eiwit (ECP)" nuttig zijn voor de diagnose en bewaking van de eosinofiele oesofagitis (EE).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De eosinofiele oesofagitis (EE) is een chronische inflammatoire en immunologische ziekte. De diagnose van EE is gebaseerd op grote aantallen eosinofielen in de slokdarm bij histopathologisch onderzoek (> 20 eosinofielen per krachtig veld in ten minste één monster) ondanks zuuronderdrukking met een protonpompremmer (PPI) gedurende ten minste twee weken.

Er zijn tot nu toe geen diagnostische serologische markers voor EE, zodat het doel van de studie is om serologische markers te onderzoeken die zijn vastgesteld bij andere allergische aandoeningen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Duitsland, 81675
        • Werving
        • II. Medical Department, Technical University Munich
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

eerstelijns kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • histopathologisch gedefinieerde eosinofiele oesofagitis
  • Leeftijd: 18-80

Uitsluitingscriteria:

  • ontbrekend toestemmingsformulier
  • contra-indicaties voor het uitvoeren van oesofagogastroscopie/het nemen van biopten van de slokdarm

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
eosinofiele oesofagitis
patiënten met histopathologisch gedefinieerde eosinofiele oesofagitis
Geneesmiddel: Fluticason
Richtlijngerichte behandeling met fluticason 0,5 ml (1-0-1), step-up of step-down na 3 maanden op basis van de histopathologische bevindingen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Technical University of Munich

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Monther Bajbouj, MD, Technical University of Munich, 2nd Medical Department

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

20 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2011_0023

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren