Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые серологические маркеры эозинофильного эзофагита

8 января 2025 г. обновлено: Technical University of Munich
Цель исследования - выяснить, полезны ли серологические параметры, такие как «внеклеточная сывороточная триптаза (ST)» и «эозинофильный катионный белок (ECP)», для диагностики и наблюдения за эозинофильным эзофагитом (ЭЭ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эозинофильный эзофагит (ЭЭ) — хроническое воспалительно-иммунологическое заболевание. Диагноз ЭЭ основывается на большом количестве эозинофилов в пищеводе при гистопатологическом исследовании (> 20 эозинофилов в поле зрения с большим увеличением по крайней мере в одном образце), несмотря на подавление кислотности ингибитором протонной помпы (ИПП) в течение как минимум двух недель.

Диагностических серологических маркеров ЭЭ пока нет, поэтому целью исследования является изучение серологических маркеров, которые устанавливаются при других аллергических заболеваниях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Германия, 81675
        • Рекрутинг
        • II. Medical Department, Technical University Munich
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

клиника первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения:

  • гистопатологически определяемый эозинофильный эзофагит
  • Возраст: 18-80 лет

Критерий исключения:

  • отсутствует форма согласия
  • противопоказания к проведению эзофагогастроскопии/взятия биопсии пищевода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
эозинофильный эзофагит
пациенты с гистопатологически определенным эозинофильным эзофагитом
Лекарство: Флутиказон
Лечение в соответствии с рекомендациями флутиказоном 0,5 мл (1-0-1), повышение или понижение дозы через 3 месяца на основании результатов гистопатологического исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Technical University of Munich

Следователи

  • Главный следователь: Monther Bajbouj, MD, Technical University of Munich, 2nd Medical Department

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011_0023

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться