Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subjektiivinen kuvanlaatu stereoskooppisissa kuvanmuokkauksissa (Stereopsis)

torstai 28. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Ihminen saavuttaa binokulaarisen näön molempien silmien kahdesta verkkokalvokuvasta useiden sensoristen ja motoristen prosessien kautta, jotka huipentuvat stereoskooppisen syvyyden havaitsemiseen. Kohtausta katsomalla syntyy kaksi hieman erilaista kuvaa verkkokalvolle, mikä johtuu silmien eri asennoista päässä. Tämä niin kutsuttu binokulaarinen ero antaa tietoa syvyyden laskemiseksi ja mahdollistaa siten stereopsiksen. Fysiologisesti kaksi verkkokalvokuvaa ovat päällekkäin ja sulautuvat yhdeksi stereoskooppiseksi kuvaksi.

Jos yksi kuva esitetään toiselle silmälle kokeellisessa ympäristössä ja täysin erilainen kuva toiselle silmälle, tutkijan visuaalinen järjestelmä, joka on analoginen diplopisen näön kanssa, ei pysty yhdistämään näitä kuvaärsykkeitä. Sen sijaan tapahtuu ilmiö, jota kutsutaan binokulaariseksi kilpailuksi. Tässä molemmat kuvat nähdään vuorotellen ja aivot voivat vaihtaa edestakaisin näiden kuvien välillä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää objektiivisten kuvanlaadun muutosten vaikutuksia tutkijoiden subjektiiviseen stereoskooppiseen havaintoon. Tämä psykofysiologinen testaus tehdään tarkastelemalla erilaisia ​​kuvia ja sen jälkeen kuvanlaadun subjektiivista arvostelua.

Tutkijat olettavat, että molemmissa silmissä tapahtuvat päällekkäiset kuvamuutokset havaitaan välittömästi, mutta 90 astetta toisiaan vasten kierretyt muutokset tulisi vaimentaa ja johtaa yhteen stereoskooppiseen kuvaan, jonka kuvanlaatu heikkenee. On kyseenalaista, ottaako tämä huomioon myös yksityiskohtaisemmat kuvat, kuten lukukortit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat valitsee kliinisen farmakologian laitoksen terveet koehenkilöt, miehet ja naiset, 18-35 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat miehet ja naiset, tupakoimattomat
  • Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
  • Normaalit silmälöydökset, emmetropia tai ≤ 1 diopteri

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
  • Hoito viimeisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä (paitsi ehkäisytabletit)
  • Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OPHT - 190312

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa