- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01624415
Subjektiivinen kuvanlaatu stereoskooppisissa kuvanmuokkauksissa (Stereopsis)
Ihminen saavuttaa binokulaarisen näön molempien silmien kahdesta verkkokalvokuvasta useiden sensoristen ja motoristen prosessien kautta, jotka huipentuvat stereoskooppisen syvyyden havaitsemiseen. Kohtausta katsomalla syntyy kaksi hieman erilaista kuvaa verkkokalvolle, mikä johtuu silmien eri asennoista päässä. Tämä niin kutsuttu binokulaarinen ero antaa tietoa syvyyden laskemiseksi ja mahdollistaa siten stereopsiksen. Fysiologisesti kaksi verkkokalvokuvaa ovat päällekkäin ja sulautuvat yhdeksi stereoskooppiseksi kuvaksi.
Jos yksi kuva esitetään toiselle silmälle kokeellisessa ympäristössä ja täysin erilainen kuva toiselle silmälle, tutkijan visuaalinen järjestelmä, joka on analoginen diplopisen näön kanssa, ei pysty yhdistämään näitä kuvaärsykkeitä. Sen sijaan tapahtuu ilmiö, jota kutsutaan binokulaariseksi kilpailuksi. Tässä molemmat kuvat nähdään vuorotellen ja aivot voivat vaihtaa edestakaisin näiden kuvien välillä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää objektiivisten kuvanlaadun muutosten vaikutuksia tutkijoiden subjektiiviseen stereoskooppiseen havaintoon. Tämä psykofysiologinen testaus tehdään tarkastelemalla erilaisia kuvia ja sen jälkeen kuvanlaadun subjektiivista arvostelua.
Tutkijat olettavat, että molemmissa silmissä tapahtuvat päällekkäiset kuvamuutokset havaitaan välittömästi, mutta 90 astetta toisiaan vasten kierretyt muutokset tulisi vaimentaa ja johtaa yhteen stereoskooppiseen kuvaan, jonka kuvanlaatu heikkenee. On kyseenalaista, ottaako tämä huomioon myös yksityiskohtaisemmat kuvat, kuten lukukortit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35-vuotiaat miehet ja naiset, tupakoimattomat
- Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
- Normaalit silmälöydökset, emmetropia tai ≤ 1 diopteri
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
- Hoito viimeisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä (paitsi ehkäisytabletit)
- Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPHT - 190312
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .