Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Subjektiv bildkvalitet i stereoskopiska bildändringar (Stereopsis)

28 juni 2012 uppdaterad av: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Människor uppnår binokulärt seende från de två näthinnans bilder av båda ögonen genom en serie sensoriska och motoriska processer som kulminerar i uppfattningen av stereoskopiskt djup. Att titta på en scen skapar två lite olika bilder på näthinnan vilket beror på ögonens olika positioner på huvudet. Denna så kallade binokulära disparitet ger information för att beräkna djup och möjliggör därför stereopsis. Fysiologiskt läggs de två näthinnebilderna över varandra och smälter samman till en stereoskopisk bild.

Om en bild presenteras för ett öga i en experimentell miljö, och en helt annan bild presenteras för det andra ögat, kan utredarnas visuella system, analogt med diplopic syn, inte smälta samman dessa bildstimuli. Istället uppstår ett fenomen som kallas binokulär rivalitet. Här ses båda bilderna omväxlande och hjärnan kan växla fram och tillbaka mellan dessa bilder.

Syftet med föreliggande studie är att undersöka effekterna av objektiva förändringar av bildkvalitet på utredarnas subjektiva stereoskopiska uppfattning. Denna psykofysiologiska testning görs genom att titta på olika bilder och därefter genom subjektiv gradering av bildkvaliteten.

Utredarna antar att överlappande bildändringar som sker i båda ögonen upptäcks omedelbart, men förändringar, som roteras 90 grader mot varandra, bör undertryckas och resultera i en stereoskopisk bild, reducerad bildkvalitet. Om detta också står för mer detaljerade bilder, såsom läskort, är tveksamt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vienna, Österrike, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 31 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kommer att väljas ut av Institutionen för klinisk farmakologi friska försökspersoner, män och kvinnor, 18-35 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor mellan 18 och 35 år, icke-rökare
  • Normala fynd i anamnesen och fysisk undersökning om inte utredaren anser att en abnormitet är kliniskt irrelevant
  • Normala oftalmiska fynd, emmetropi eller ≤ 1 dioptri

Exklusions kriterier:

  • Regelbunden användning av medicin, missbruk av alkoholhaltiga drycker, deltagande i en klinisk prövning under de tre veckorna före studien
  • Behandling under de senaste 3 veckorna med valfritt läkemedel (förutom orala preventivmedel)
  • Symtom på en kliniskt relevant sjukdom under 3 veckor före den första studiedagen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

20 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • OPHT - 190312

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera