- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01624415
Subjektiv bildkvalitet i stereoskopiska bildändringar (Stereopsis)
Människor uppnår binokulärt seende från de två näthinnans bilder av båda ögonen genom en serie sensoriska och motoriska processer som kulminerar i uppfattningen av stereoskopiskt djup. Att titta på en scen skapar två lite olika bilder på näthinnan vilket beror på ögonens olika positioner på huvudet. Denna så kallade binokulära disparitet ger information för att beräkna djup och möjliggör därför stereopsis. Fysiologiskt läggs de två näthinnebilderna över varandra och smälter samman till en stereoskopisk bild.
Om en bild presenteras för ett öga i en experimentell miljö, och en helt annan bild presenteras för det andra ögat, kan utredarnas visuella system, analogt med diplopic syn, inte smälta samman dessa bildstimuli. Istället uppstår ett fenomen som kallas binokulär rivalitet. Här ses båda bilderna omväxlande och hjärnan kan växla fram och tillbaka mellan dessa bilder.
Syftet med föreliggande studie är att undersöka effekterna av objektiva förändringar av bildkvalitet på utredarnas subjektiva stereoskopiska uppfattning. Denna psykofysiologiska testning görs genom att titta på olika bilder och därefter genom subjektiv gradering av bildkvaliteten.
Utredarna antar att överlappande bildändringar som sker i båda ögonen upptäcks omedelbart, men förändringar, som roteras 90 grader mot varandra, bör undertryckas och resultera i en stereoskopisk bild, reducerad bildkvalitet. Om detta också står för mer detaljerade bilder, såsom läskort, är tveksamt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor mellan 18 och 35 år, icke-rökare
- Normala fynd i anamnesen och fysisk undersökning om inte utredaren anser att en abnormitet är kliniskt irrelevant
- Normala oftalmiska fynd, emmetropi eller ≤ 1 dioptri
Exklusions kriterier:
- Regelbunden användning av medicin, missbruk av alkoholhaltiga drycker, deltagande i en klinisk prövning under de tre veckorna före studien
- Behandling under de senaste 3 veckorna med valfritt läkemedel (förutom orala preventivmedel)
- Symtom på en kliniskt relevant sjukdom under 3 veckor före den första studiedagen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- OPHT - 190312
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .