- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01624415
Субъективное качество изображения при модификации стереоскопического изображения (Stereopsis)
Люди достигают бинокулярного зрения с помощью двух изображений сетчатки обоих глаз посредством ряда сенсорных и моторных процессов, кульминацией которых является восприятие стереоскопической глубины. Глядя на сцену, на сетчатке создается два слегка различающихся изображения из-за разного положения глаз на голове. Это так называемое бинокулярное несоответствие предоставляет информацию для расчета глубины и, следовательно, делает возможным стереопсис. Физиологически два изображения на сетчатке накладываются друг на друга и сливаются в одно стереоскопическое изображение.
Если в экспериментальных условиях одному глазу предъявляется одно изображение, а другому глазу предъявляется совершенно другое изображение, то зрительная система исследователя, аналогичная диплопическому зрению, не способна совмещать эти образные стимулы. Вместо этого возникает явление, называемое бинокулярным соперничеством. Здесь оба изображения чередуются, и мозг может переключаться между этими изображениями.
Целью настоящего исследования является изучение влияния объективных изменений качества изображения на субъективное стереоскопическое восприятие исследователя. Это психофизиологическое тестирование проводится путем просмотра различных изображений и последующей субъективной оценки качества изображения.
Исследователи предполагают, что перекрывающиеся модификации изображения, возникающие в обоих глазах, обнаруживаются немедленно, но изменения, которые поворачиваются на 90 градусов относительно друг друга, должны подавляться и приводить к одному стереоскопическому изображению с пониженным качеством изображения. Сомнительно, объясняет ли это также более подробные изображения, такие как чтение карт.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 35 лет, некурящие
- Нормальные данные в анамнезе и физикальном обследовании, если только исследователь не сочтет аномалию клинически нерелевантной.
- Нормальные офтальмологические данные, эмметропия или ≤ 1 диоптрия
Критерий исключения:
- Регулярное употребление лекарств, злоупотребление алкогольными напитками, участие в клиническом исследовании в течение 3 недель, предшествующих исследованию.
- Лечение в предшествующие 3 недели любым препаратом (кроме оральных контрацептивов)
- Симптомы клинически значимого заболевания за 3 недели до первого дня исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- OPHT - 190312
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .