Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Субъективное качество изображения при модификации стереоскопического изображения (Stereopsis)

28 июня 2012 г. обновлено: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Люди достигают бинокулярного зрения с помощью двух изображений сетчатки обоих глаз посредством ряда сенсорных и моторных процессов, кульминацией которых является восприятие стереоскопической глубины. Глядя на сцену, на сетчатке создается два слегка различающихся изображения из-за разного положения глаз на голове. Это так называемое бинокулярное несоответствие предоставляет информацию для расчета глубины и, следовательно, делает возможным стереопсис. Физиологически два изображения на сетчатке накладываются друг на друга и сливаются в одно стереоскопическое изображение.

Если в экспериментальных условиях одному глазу предъявляется одно изображение, а другому глазу предъявляется совершенно другое изображение, то зрительная система исследователя, аналогичная диплопическому зрению, не способна совмещать эти образные стимулы. Вместо этого возникает явление, называемое бинокулярным соперничеством. Здесь оба изображения чередуются, и мозг может переключаться между этими изображениями.

Целью настоящего исследования является изучение влияния объективных изменений качества изображения на субъективное стереоскопическое восприятие исследователя. Это психофизиологическое тестирование проводится путем просмотра различных изображений и последующей субъективной оценки качества изображения.

Исследователи предполагают, что перекрывающиеся модификации изображения, возникающие в обоих глазах, обнаруживаются немедленно, но изменения, которые поворачиваются на 90 градусов относительно друг друга, должны подавляться и приводить к одному стереоскопическому изображению с пониженным качеством изображения. Сомнительно, объясняет ли это также более подробные изображения, такие как чтение карт.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 31 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут отобраны кафедрой клинической фармакологии здоровыми людьми, мужчинами и женщинами, 18-35 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 35 лет, некурящие
  • Нормальные данные в анамнезе и физикальном обследовании, если только исследователь не сочтет аномалию клинически нерелевантной.
  • Нормальные офтальмологические данные, эмметропия или ≤ 1 диоптрия

Критерий исключения:

  • Регулярное употребление лекарств, злоупотребление алкогольными напитками, участие в клиническом исследовании в течение 3 недель, предшествующих исследованию.
  • Лечение в предшествующие 3 недели любым препаратом (кроме оральных контрацептивов)
  • Симптомы клинически значимого заболевания за 3 недели до первого дня исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OPHT - 190312

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться